Screening Questionnaires and Musculoskeletal Ultrasound for Early Detection of Spondyloarthritis in IBD Patients (IBD-MSUS)
19 lipca 2026 zaktualizowane przez: Shaimaa Salah Abdelaziz Sayed, Assiut University
Incremental Value of Musculoskeletal Ultrasound After DETAIL and IBIS-Q Screening for Early Detection of IBD-associated Spondyloarthritis.
This study aims to evaluate the screening performance of the DETAIL and IBIS-Q questionnaires followed by musculoskeletal ultrasound (MSUS) for the early detection of spondyloarthritis in patients previously diagnosed with Inflammatory Bowel Disease (IBD).
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Inflammatory bowel disease (IBD) is frequently associated with extraintestinal manifestations, with spondyloarthritis (SpA) being the most common.
Early detection is crucial to prevent structural damage.
This prospective study will screen consecutive adult patients with IBD using the DETAIL and IBIS-Q questionnaires.
Patients will then undergo a comprehensive clinical and musculoskeletal ultrasound (MSUS) assessment to evaluate the incremental diagnostic value of ultrasound in detecting early and subclinical SpA.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Shaimaa Salah Abdelaziz, MBBCH
- Numer telefonu: 01093098451
- E-mail: shaima.17289546@med.aun.edu.eg
Lokalizacje studiów
-
-
Asyut Governorate
-
Asyut, Asyut Governorate, Egipt, 71515
- Assiut University Hospital
-
Kontakt:
- Shaimaa Salah Abdelaziz, MBBCH
- Numer telefonu: 01093098451
- E-mail: shaima.17289546@med.aun.edu.eg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Adult patients with inflammatory bowel disease (IBD) attending the gastroenterology and outpatient clinics at Assiut University Hospital, who will be sequentially screened for early detection of associated spondyloarthritis.
Opis
Inclusion Criteria:
Adult Aged 18 years old or more Confirmed diagnosis of IBD (by established clinical, endoscopic, and histopathological criteria).
Patient provides informed written consent to participate
Exclusion Criteria:
Known, pre-existing diagnosis of Spondyloarthritis or any other concomitant systemic autoimmune rheumatic disease.
Severe secondary osteoarthritis or major joint trauma/surgery mimicking SpA. Cognitive impairment or communication barriers preventing comprehension or completion of questionnaires
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
IBD Patients
consecutive adult patients diagnosed with Inflammatory Bowel Disease (IBD) who will undergo screening for early detection of spondyloarthritis.
|
All patients will be screened using the DETAIL and IBIS-Q questionnaires, followed by a comprehensive musculoskeletal ultrasound (MSUS) assessment.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Prevalence of undiagnosed spondyloarthritis
Ramy czasowe: At the time of clinical evaluation (up to 12 months)
|
The percentage of patients with inflammatory bowel disease (IBD) who are newly diagnosed with spondyloarthritis based on DETAIL and IBIS-Q questionnaires followed by musculoskeletal ultrasound (MSUS).
|
At the time of clinical evaluation (up to 12 months)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 września 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 września 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 lipca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 lipca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 lipca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Assiut-IBD-MSUS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
To protect patient privacy and confidentiality.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .