Screening Questionnaires and Musculoskeletal Ultrasound for Early Detection of Spondyloarthritis in IBD Patients (IBD-MSUS)
19 luglio 2026 aggiornato da: Shaimaa Salah Abdelaziz Sayed, Assiut University
Incremental Value of Musculoskeletal Ultrasound After DETAIL and IBIS-Q Screening for Early Detection of IBD-associated Spondyloarthritis.
This study aims to evaluate the screening performance of the DETAIL and IBIS-Q questionnaires followed by musculoskeletal ultrasound (MSUS) for the early detection of spondyloarthritis in patients previously diagnosed with Inflammatory Bowel Disease (IBD).
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Inflammatory bowel disease (IBD) is frequently associated with extraintestinal manifestations, with spondyloarthritis (SpA) being the most common.
Early detection is crucial to prevent structural damage.
This prospective study will screen consecutive adult patients with IBD using the DETAIL and IBIS-Q questionnaires.
Patients will then undergo a comprehensive clinical and musculoskeletal ultrasound (MSUS) assessment to evaluate the incremental diagnostic value of ultrasound in detecting early and subclinical SpA.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Shaimaa Salah Abdelaziz, MBBCH
- Numero di telefono: 01093098451
- Email: shaima.17289546@med.aun.edu.eg
Luoghi di studio
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Asyut Governorate
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Asyut, Asyut Governorate, Egitto, 71515
- Assiut University Hospital
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Contatto:
- Shaimaa Salah Abdelaziz, MBBCH
- Numero di telefono: 01093098451
- Email: shaima.17289546@med.aun.edu.eg
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Adult patients with inflammatory bowel disease (IBD) attending the gastroenterology and outpatient clinics at Assiut University Hospital, who will be sequentially screened for early detection of associated spondyloarthritis.
Descrizione
Inclusion Criteria:
Adult Aged 18 years old or more Confirmed diagnosis of IBD (by established clinical, endoscopic, and histopathological criteria).
Patient provides informed written consent to participate
Exclusion Criteria:
Known, pre-existing diagnosis of Spondyloarthritis or any other concomitant systemic autoimmune rheumatic disease.
Severe secondary osteoarthritis or major joint trauma/surgery mimicking SpA. Cognitive impairment or communication barriers preventing comprehension or completion of questionnaires
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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IBD Patients
consecutive adult patients diagnosed with Inflammatory Bowel Disease (IBD) who will undergo screening for early detection of spondyloarthritis.
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All patients will be screened using the DETAIL and IBIS-Q questionnaires, followed by a comprehensive musculoskeletal ultrasound (MSUS) assessment.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Prevalence of undiagnosed spondyloarthritis
Lasso di tempo: At the time of clinical evaluation (up to 12 months)
|
The percentage of patients with inflammatory bowel disease (IBD) who are newly diagnosed with spondyloarthritis based on DETAIL and IBIS-Q questionnaires followed by musculoskeletal ultrasound (MSUS).
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At the time of clinical evaluation (up to 12 months)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 settembre 2026
Completamento primario (Stimato)
1 settembre 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 luglio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
23 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Assiut-IBD-MSUS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
To protect patient privacy and confidentiality.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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