Screening Questionnaires and Musculoskeletal Ultrasound for Early Detection of Spondyloarthritis in IBD Patients (IBD-MSUS)
19 de julio de 2026 actualizado por: Shaimaa Salah Abdelaziz Sayed, Assiut University
Incremental Value of Musculoskeletal Ultrasound After DETAIL and IBIS-Q Screening for Early Detection of IBD-associated Spondyloarthritis.
This study aims to evaluate the screening performance of the DETAIL and IBIS-Q questionnaires followed by musculoskeletal ultrasound (MSUS) for the early detection of spondyloarthritis in patients previously diagnosed with Inflammatory Bowel Disease (IBD).
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Inflammatory bowel disease (IBD) is frequently associated with extraintestinal manifestations, with spondyloarthritis (SpA) being the most common.
Early detection is crucial to prevent structural damage.
This prospective study will screen consecutive adult patients with IBD using the DETAIL and IBIS-Q questionnaires.
Patients will then undergo a comprehensive clinical and musculoskeletal ultrasound (MSUS) assessment to evaluate the incremental diagnostic value of ultrasound in detecting early and subclinical SpA.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Shaimaa Salah Abdelaziz, MBBCH
- Número de teléfono: 01093098451
- Correo electrónico: shaima.17289546@med.aun.edu.eg
Ubicaciones de estudio
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Asyut Governorate
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Asyut, Asyut Governorate, Egipto, 71515
- Assiut University hospital
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Contacto:
- Shaimaa Salah Abdelaziz, MBBCH
- Número de teléfono: 01093098451
- Correo electrónico: shaima.17289546@med.aun.edu.eg
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adult patients with inflammatory bowel disease (IBD) attending the gastroenterology and outpatient clinics at Assiut University Hospital, who will be sequentially screened for early detection of associated spondyloarthritis.
Descripción
Inclusion Criteria:
Adult Aged 18 years old or more Confirmed diagnosis of IBD (by established clinical, endoscopic, and histopathological criteria).
Patient provides informed written consent to participate
Exclusion Criteria:
Known, pre-existing diagnosis of Spondyloarthritis or any other concomitant systemic autoimmune rheumatic disease.
Severe secondary osteoarthritis or major joint trauma/surgery mimicking SpA. Cognitive impairment or communication barriers preventing comprehension or completion of questionnaires
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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IBD Patients
consecutive adult patients diagnosed with Inflammatory Bowel Disease (IBD) who will undergo screening for early detection of spondyloarthritis.
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All patients will be screened using the DETAIL and IBIS-Q questionnaires, followed by a comprehensive musculoskeletal ultrasound (MSUS) assessment.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prevalence of undiagnosed spondyloarthritis
Periodo de tiempo: At the time of clinical evaluation (up to 12 months)
|
The percentage of patients with inflammatory bowel disease (IBD) who are newly diagnosed with spondyloarthritis based on DETAIL and IBIS-Q questionnaires followed by musculoskeletal ultrasound (MSUS).
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At the time of clinical evaluation (up to 12 months)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de septiembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de julio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de julio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
23 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Assiut-IBD-MSUS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
To protect patient privacy and confidentiality.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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