Screening Questionnaires and Musculoskeletal Ultrasound for Early Detection of Spondyloarthritis in IBD Patients (IBD-MSUS)
19 de julho de 2026 atualizado por: Shaimaa Salah Abdelaziz Sayed, Assiut University
Incremental Value of Musculoskeletal Ultrasound After DETAIL and IBIS-Q Screening for Early Detection of IBD-associated Spondyloarthritis.
This study aims to evaluate the screening performance of the DETAIL and IBIS-Q questionnaires followed by musculoskeletal ultrasound (MSUS) for the early detection of spondyloarthritis in patients previously diagnosed with Inflammatory Bowel Disease (IBD).
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Inflammatory bowel disease (IBD) is frequently associated with extraintestinal manifestations, with spondyloarthritis (SpA) being the most common.
Early detection is crucial to prevent structural damage.
This prospective study will screen consecutive adult patients with IBD using the DETAIL and IBIS-Q questionnaires.
Patients will then undergo a comprehensive clinical and musculoskeletal ultrasound (MSUS) assessment to evaluate the incremental diagnostic value of ultrasound in detecting early and subclinical SpA.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Shaimaa Salah Abdelaziz, MBBCH
- Número de telefone: 01093098451
- E-mail: shaima.17289546@med.aun.edu.eg
Locais de estudo
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Asyut Governorate
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Asyut, Asyut Governorate, Egito, 71515
- Assiut University hospital
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Contato:
- Shaimaa Salah Abdelaziz, MBBCH
- Número de telefone: 01093098451
- E-mail: shaima.17289546@med.aun.edu.eg
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adult patients with inflammatory bowel disease (IBD) attending the gastroenterology and outpatient clinics at Assiut University Hospital, who will be sequentially screened for early detection of associated spondyloarthritis.
Descrição
Inclusion Criteria:
Adult Aged 18 years old or more Confirmed diagnosis of IBD (by established clinical, endoscopic, and histopathological criteria).
Patient provides informed written consent to participate
Exclusion Criteria:
Known, pre-existing diagnosis of Spondyloarthritis or any other concomitant systemic autoimmune rheumatic disease.
Severe secondary osteoarthritis or major joint trauma/surgery mimicking SpA. Cognitive impairment or communication barriers preventing comprehension or completion of questionnaires
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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IBD Patients
consecutive adult patients diagnosed with Inflammatory Bowel Disease (IBD) who will undergo screening for early detection of spondyloarthritis.
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All patients will be screened using the DETAIL and IBIS-Q questionnaires, followed by a comprehensive musculoskeletal ultrasound (MSUS) assessment.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Prevalence of undiagnosed spondyloarthritis
Prazo: At the time of clinical evaluation (up to 12 months)
|
The percentage of patients with inflammatory bowel disease (IBD) who are newly diagnosed with spondyloarthritis based on DETAIL and IBIS-Q questionnaires followed by musculoskeletal ultrasound (MSUS).
|
At the time of clinical evaluation (up to 12 months)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de julho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de julho de 2026
Primeira postagem (Real)
23 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Assiut-IBD-MSUS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
To protect patient privacy and confidentiality.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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