Screening Questionnaires and Musculoskeletal Ultrasound for Early Detection of Spondyloarthritis in IBD Patients (IBD-MSUS)
19 июля 2026 г. обновлено: Shaimaa Salah Abdelaziz Sayed, Assiut University
Incremental Value of Musculoskeletal Ultrasound After DETAIL and IBIS-Q Screening for Early Detection of IBD-associated Spondyloarthritis.
This study aims to evaluate the screening performance of the DETAIL and IBIS-Q questionnaires followed by musculoskeletal ultrasound (MSUS) for the early detection of spondyloarthritis in patients previously diagnosed with Inflammatory Bowel Disease (IBD).
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Inflammatory bowel disease (IBD) is frequently associated with extraintestinal manifestations, with spondyloarthritis (SpA) being the most common.
Early detection is crucial to prevent structural damage.
This prospective study will screen consecutive adult patients with IBD using the DETAIL and IBIS-Q questionnaires.
Patients will then undergo a comprehensive clinical and musculoskeletal ultrasound (MSUS) assessment to evaluate the incremental diagnostic value of ultrasound in detecting early and subclinical SpA.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Shaimaa Salah Abdelaziz, MBBCH
- Номер телефона: 01093098451
- Электронная почта: shaima.17289546@med.aun.edu.eg
Места учебы
-
-
Asyut Governorate
-
Asyut, Asyut Governorate, Египет, 71515
- Assiut University hospital
-
Контакт:
- Shaimaa Salah Abdelaziz, MBBCH
- Номер телефона: 01093098451
- Электронная почта: shaima.17289546@med.aun.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Adult patients with inflammatory bowel disease (IBD) attending the gastroenterology and outpatient clinics at Assiut University Hospital, who will be sequentially screened for early detection of associated spondyloarthritis.
Описание
Inclusion Criteria:
Adult Aged 18 years old or more Confirmed diagnosis of IBD (by established clinical, endoscopic, and histopathological criteria).
Patient provides informed written consent to participate
Exclusion Criteria:
Known, pre-existing diagnosis of Spondyloarthritis or any other concomitant systemic autoimmune rheumatic disease.
Severe secondary osteoarthritis or major joint trauma/surgery mimicking SpA. Cognitive impairment or communication barriers preventing comprehension or completion of questionnaires
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
IBD Patients
consecutive adult patients diagnosed with Inflammatory Bowel Disease (IBD) who will undergo screening for early detection of spondyloarthritis.
|
All patients will be screened using the DETAIL and IBIS-Q questionnaires, followed by a comprehensive musculoskeletal ultrasound (MSUS) assessment.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Prevalence of undiagnosed spondyloarthritis
Временное ограничение: At the time of clinical evaluation (up to 12 months)
|
The percentage of patients with inflammatory bowel disease (IBD) who are newly diagnosed with spondyloarthritis based on DETAIL and IBIS-Q questionnaires followed by musculoskeletal ultrasound (MSUS).
|
At the time of clinical evaluation (up to 12 months)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 сентября 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 июля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 июля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 июля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Assiut-IBD-MSUS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
To protect patient privacy and confidentiality.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .