Warm and Cool Color Visual Focusing in Labor
18 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Hülya TÜRKMEN, Balikesir University
EFFECTS OF FOCUSING ON WARM VERSUS COOL COLOR VISUALS DURING LABOR ON PAIN, ANXIETY, COMFORT, AND LABOR DURATION: A RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
This randomized controlled trial was conducted to compare the effects of focusing on warm- and cool-color visuals during labor on labor pain, state anxiety, childbirth comfort, and labor duration.
Nulliparous pregnant women were randomly assigned to warm- or cool-color visual focusing groups.
Visual focusing was initiated during the early stage of labor and continued throughout labor.
Labor pain, state anxiety, childbirth comfort, and labor duration were assessed at predefined stages of cervical dilatation.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
64
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Balıkesir, Turcja (Türkiye), 6100
- Balıkesir University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Inclusion Criteria:
Nulliparous pregnant women Singleton pregnancy Term pregnancy (37-42 weeks of gestation) Cephalic fetal presentation Spontaneous onset of labor Cervical dilatation of 1 cm at enrollment Ability to communicate in Turkish Voluntary participation in the study -
Exclusion Criteria:
High-risk pregnancy or obstetric complications Presence of a condition requiring emergency obstetric intervention Use of pharmacological analgesia during labor Visual impairment that could interfere with focusing on the visual Development of maternal or fetal complications requiring discontinuation of the intervention
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Warm-color group
A visual dominated by warm colors was placed in the delivery room, and visual focusing was initiated at 1 cm of cervical dilatation.
The midwife briefly introduced the artwork and the artist and asked the women to focus their attention on the visual throughout labor, particularly during painful periods.
Standard midwifery care was provided.
|
A visual dominated by warm colors was placed in the delivery room, and visual focusing was initiated at 1 cm of cervical dilatation.
The midwife briefly introduced the artwork and the artist and asked the women to focus their attention on the visual throughout labor, particularly during painful periods.
|
|
Eksperymentalny: Cool-color group
A visual dominated by cool colors was placed in the delivery room, and visual focusing was initiated at 1 cm of cervical dilatation.
The midwife briefly introduced the artwork and the artist and asked the women to focus their attention on the visual throughout labor, particularly during painful periods.
Standard midwifery care was provided.
|
A visual dominated by cool colors was placed in the delivery room, and visual focusing was initiated at 1 cm of cervical dilatation.
The midwife briefly introduced the artwork and the artist and asked the women to focus their attention on the visual throughout labor, particularly during painful periods.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
labor pain
Ramy czasowe: At 4-5 cm, 6-7 cm, and 8-10 cm cervical dilatation during labor.
|
Labor pain intensity was assessed using the Visual Analog Scale (VAS) at 4-5 cm, 6-7 cm, and 8-10 cm cervical dilatation.
The VAS ranges from 0 to 10, with higher scores indicating greater pain intensity.
|
At 4-5 cm, 6-7 cm, and 8-10 cm cervical dilatation during labor.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
State Anxiety
Ramy czasowe: At 6-7 cm cervical dilatation during labor.
|
State anxiety was assessed using the State Anxiety Inventory (STAI-I) at 6-7 cm cervical dilatation.
The scale consists of 20 items, with total scores ranging from 20 to 80. Higher scores indicate higher levels of state anxiety.
|
At 6-7 cm cervical dilatation during labor.
|
|
Childbirth Comfort
Ramy czasowe: At 4-5 cm and 8-10 cm cervical dilatation during labor.
|
Childbirth comfort was assessed using the Childbirth Comfort Questionnaire (CCQ) at 4-5 cm and 8-10 cm cervical dilatation.
Higher scores indicate higher levels of childbirth comfort.
|
At 4-5 cm and 8-10 cm cervical dilatation during labor.
|
|
Labor Duration
Ramy czasowe: From 4 cm to 10 cm cervical dilatation during labor.
|
Labor duration was determined by recording the time elapsed from 4 cm cervical dilatation to full cervical dilatation (10 cm).
|
From 4 cm to 10 cm cervical dilatation during labor.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Turkmen H, Cetinkaya S, Kilic H, Apay E, Karamuftuoglu D, Yoruk S, Ozkirim E. Effect of Focusing on Maryam's Flower During the First Stage of the Labor on the Labor Pain, Labor Duration, and Levels of Comfort and Satisfaction. Clin Nurs Res. 2021 Jul;30(6):780-789. doi: 10.1177/1054773820984911. Epub 2020 Dec 29.
- Turkmen H, Cetinkaya S, Kilic H, Tuna SD, Sirvanci M, Mutlu H. The Effect of Ice Massage Applied to the SP6 Point on Labor Pain, Labor Comfort, Labor Duration, and Anxiety: A Randomized Clinical Trial. J Midwifery Womens Health. 2024 Jul-Aug;69(4):491-498. doi: 10.1111/jmwh.13600. Epub 2024 Jan 15.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 marca 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 sierpnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 sierpnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 sierpnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Balikesirhulya
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .