Warm and Cool Color Visual Focusing in Labor
18 de agosto de 2026 atualizado por: Hülya TÜRKMEN, Balikesir University
EFFECTS OF FOCUSING ON WARM VERSUS COOL COLOR VISUALS DURING LABOR ON PAIN, ANXIETY, COMFORT, AND LABOR DURATION: A RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
This randomized controlled trial was conducted to compare the effects of focusing on warm- and cool-color visuals during labor on labor pain, state anxiety, childbirth comfort, and labor duration.
Nulliparous pregnant women were randomly assigned to warm- or cool-color visual focusing groups.
Visual focusing was initiated during the early stage of labor and continued throughout labor.
Labor pain, state anxiety, childbirth comfort, and labor duration were assessed at predefined stages of cervical dilatation.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
64
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Balıkesir, Turquia (Türkiye), 6100
- Balıkesir University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
Nulliparous pregnant women Singleton pregnancy Term pregnancy (37-42 weeks of gestation) Cephalic fetal presentation Spontaneous onset of labor Cervical dilatation of 1 cm at enrollment Ability to communicate in Turkish Voluntary participation in the study -
Exclusion Criteria:
High-risk pregnancy or obstetric complications Presence of a condition requiring emergency obstetric intervention Use of pharmacological analgesia during labor Visual impairment that could interfere with focusing on the visual Development of maternal or fetal complications requiring discontinuation of the intervention
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Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Warm-color group
A visual dominated by warm colors was placed in the delivery room, and visual focusing was initiated at 1 cm of cervical dilatation.
The midwife briefly introduced the artwork and the artist and asked the women to focus their attention on the visual throughout labor, particularly during painful periods.
Standard midwifery care was provided.
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A visual dominated by warm colors was placed in the delivery room, and visual focusing was initiated at 1 cm of cervical dilatation.
The midwife briefly introduced the artwork and the artist and asked the women to focus their attention on the visual throughout labor, particularly during painful periods.
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Experimental: Cool-color group
A visual dominated by cool colors was placed in the delivery room, and visual focusing was initiated at 1 cm of cervical dilatation.
The midwife briefly introduced the artwork and the artist and asked the women to focus their attention on the visual throughout labor, particularly during painful periods.
Standard midwifery care was provided.
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A visual dominated by cool colors was placed in the delivery room, and visual focusing was initiated at 1 cm of cervical dilatation.
The midwife briefly introduced the artwork and the artist and asked the women to focus their attention on the visual throughout labor, particularly during painful periods.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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labor pain
Prazo: At 4-5 cm, 6-7 cm, and 8-10 cm cervical dilatation during labor.
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Labor pain intensity was assessed using the Visual Analog Scale (VAS) at 4-5 cm, 6-7 cm, and 8-10 cm cervical dilatation.
The VAS ranges from 0 to 10, with higher scores indicating greater pain intensity.
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At 4-5 cm, 6-7 cm, and 8-10 cm cervical dilatation during labor.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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State Anxiety
Prazo: At 6-7 cm cervical dilatation during labor.
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State anxiety was assessed using the State Anxiety Inventory (STAI-I) at 6-7 cm cervical dilatation.
The scale consists of 20 items, with total scores ranging from 20 to 80. Higher scores indicate higher levels of state anxiety.
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At 6-7 cm cervical dilatation during labor.
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Childbirth Comfort
Prazo: At 4-5 cm and 8-10 cm cervical dilatation during labor.
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Childbirth comfort was assessed using the Childbirth Comfort Questionnaire (CCQ) at 4-5 cm and 8-10 cm cervical dilatation.
Higher scores indicate higher levels of childbirth comfort.
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At 4-5 cm and 8-10 cm cervical dilatation during labor.
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Labor Duration
Prazo: From 4 cm to 10 cm cervical dilatation during labor.
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Labor duration was determined by recording the time elapsed from 4 cm cervical dilatation to full cervical dilatation (10 cm).
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From 4 cm to 10 cm cervical dilatation during labor.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Turkmen H, Cetinkaya S, Kilic H, Apay E, Karamuftuoglu D, Yoruk S, Ozkirim E. Effect of Focusing on Maryam's Flower During the First Stage of the Labor on the Labor Pain, Labor Duration, and Levels of Comfort and Satisfaction. Clin Nurs Res. 2021 Jul;30(6):780-789. doi: 10.1177/1054773820984911. Epub 2020 Dec 29.
- Turkmen H, Cetinkaya S, Kilic H, Tuna SD, Sirvanci M, Mutlu H. The Effect of Ice Massage Applied to the SP6 Point on Labor Pain, Labor Comfort, Labor Duration, and Anxiety: A Randomized Clinical Trial. J Midwifery Womens Health. 2024 Jul-Aug;69(4):491-498. doi: 10.1111/jmwh.13600. Epub 2024 Jan 15.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2025
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de agosto de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de agosto de 2026
Primeira postagem (Real)
20 de agosto de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Balikesirhulya
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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