- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07815093
Multimodal Artificial Intelligence for Non-Invasive Colorectal Cancer Screening Based on Holographic Biology
6 września 2026 zaktualizowane przez: Xiuli Zuo
Multimodal Artificial Intelligence for Non-Invasive Colorectal Cancer Screening Based on Holographic Biology.
The purpose of this study is to propose a non-invasive screening method by integrating holographic biological theory and artificial intelligence technology.
A colorectal cancer risk assessment model will be constructed by analyzing multimodal data including facial features, tongue image characteristics and exhaled gas.
The hypothesis of this study is that the model can attain both sensitivity and specificity of 80%.This study will enroll patients aged 18-80 years scheduled to undergo colonoscopy.
All participants shall provide informed consent and sign the informed consent form.
Patients will be excluded if they have severe cardiac, cerebral, pulmonary or renal dysfunction, or psychiatric disorders precluding colonoscopy, have a history of gastrointestinal surgery, or have taken bismuth agents or other staining medications.
Based on estimates from existing literature, the training set will require tongue images, facial images, exhaled gas analysis results and colonoscopic diagnoses from 5000 patients, and the test set will require such data from 6000 patients.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
11000
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Participants aged 18-80 years who are scheduled to undergo colonoscopy.
All participants provide informed consent.
This study enrolls subjects preparing for colonoscopic examination to collect multimodal data for constructing an artificial intelligence-based colorectal cancer risk assessment model.
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18-80 years scheduled to undergo colonoscopy.
- All patients provide informed consent and sign the informed consent form.
Exclusion Criteria:
- Patients with severe cardiac, cerebral, pulmonary or renal dysfunction, or psychiatric disorders that prevent colonoscopy;
- Patients with a history of gastrointestinal surgery;
- Patients taking bismuth agents or other staining medications.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Presence of colonic polyps and colorectal cancer.
Ramy czasowe: At the time of enrollment and colonoscopy examination
|
At the time of enrollment and colonoscopy examination
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 października 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 kwietnia 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lipca 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 września 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 września 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 września 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 września 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 września 2026
Ostatnia weryfikacja
1 września 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KYLL-2026-06-037-1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .