- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07815093
Multimodal Artificial Intelligence for Non-Invasive Colorectal Cancer Screening Based on Holographic Biology
6 settembre 2026 aggiornato da: Xiuli Zuo
Multimodal Artificial Intelligence for Non-Invasive Colorectal Cancer Screening Based on Holographic Biology.
The purpose of this study is to propose a non-invasive screening method by integrating holographic biological theory and artificial intelligence technology.
A colorectal cancer risk assessment model will be constructed by analyzing multimodal data including facial features, tongue image characteristics and exhaled gas.
The hypothesis of this study is that the model can attain both sensitivity and specificity of 80%.This study will enroll patients aged 18-80 years scheduled to undergo colonoscopy.
All participants shall provide informed consent and sign the informed consent form.
Patients will be excluded if they have severe cardiac, cerebral, pulmonary or renal dysfunction, or psychiatric disorders precluding colonoscopy, have a history of gastrointestinal surgery, or have taken bismuth agents or other staining medications.
Based on estimates from existing literature, the training set will require tongue images, facial images, exhaled gas analysis results and colonoscopic diagnoses from 5000 patients, and the test set will require such data from 6000 patients.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
11000
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Participants aged 18-80 years who are scheduled to undergo colonoscopy.
All participants provide informed consent.
This study enrolls subjects preparing for colonoscopic examination to collect multimodal data for constructing an artificial intelligence-based colorectal cancer risk assessment model.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18-80 years scheduled to undergo colonoscopy.
- All patients provide informed consent and sign the informed consent form.
Exclusion Criteria:
- Patients with severe cardiac, cerebral, pulmonary or renal dysfunction, or psychiatric disorders that prevent colonoscopy;
- Patients with a history of gastrointestinal surgery;
- Patients taking bismuth agents or other staining medications.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Presence of colonic polyps and colorectal cancer.
Lasso di tempo: At the time of enrollment and colonoscopy examination
|
At the time of enrollment and colonoscopy examination
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 ottobre 2026
Completamento primario (Stimato)
1 aprile 2028
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 settembre 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 settembre 2026
Primo Inserito (Effettivo)
11 settembre 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 settembre 2026
Ultimo verificato
1 settembre 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KYLL-2026-06-037-1
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .