- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07815093
Multimodal Artificial Intelligence for Non-Invasive Colorectal Cancer Screening Based on Holographic Biology
6 сентября 2026 г. обновлено: Xiuli Zuo
Multimodal Artificial Intelligence for Non-Invasive Colorectal Cancer Screening Based on Holographic Biology.
The purpose of this study is to propose a non-invasive screening method by integrating holographic biological theory and artificial intelligence technology.
A colorectal cancer risk assessment model will be constructed by analyzing multimodal data including facial features, tongue image characteristics and exhaled gas.
The hypothesis of this study is that the model can attain both sensitivity and specificity of 80%.This study will enroll patients aged 18-80 years scheduled to undergo colonoscopy.
All participants shall provide informed consent and sign the informed consent form.
Patients will be excluded if they have severe cardiac, cerebral, pulmonary or renal dysfunction, or psychiatric disorders precluding colonoscopy, have a history of gastrointestinal surgery, or have taken bismuth agents or other staining medications.
Based on estimates from existing literature, the training set will require tongue images, facial images, exhaled gas analysis results and colonoscopic diagnoses from 5000 patients, and the test set will require such data from 6000 patients.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
11000
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Participants aged 18-80 years who are scheduled to undergo colonoscopy.
All participants provide informed consent.
This study enrolls subjects preparing for colonoscopic examination to collect multimodal data for constructing an artificial intelligence-based colorectal cancer risk assessment model.
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18-80 years scheduled to undergo colonoscopy.
- All patients provide informed consent and sign the informed consent form.
Exclusion Criteria:
- Patients with severe cardiac, cerebral, pulmonary or renal dysfunction, or psychiatric disorders that prevent colonoscopy;
- Patients with a history of gastrointestinal surgery;
- Patients taking bismuth agents or other staining medications.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Presence of colonic polyps and colorectal cancer.
Временное ограничение: At the time of enrollment and colonoscopy examination
|
At the time of enrollment and colonoscopy examination
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 октября 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 апреля 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 сентября 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 сентября 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 сентября 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Кишечные заболевания
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Заболевания пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Новообразования кишечника
- Заболевания прямой кишки
- Заболевания толстой кишки
- Колоректальные новообразования
Другие идентификационные номера исследования
- KYLL-2026-06-037-1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .