Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Lactate/Albumin Ratio and Mortality in Respiratory Failure

9 listopada 2026 zaktualizowane przez: Ahmet Yuksek, Kocaeli City Hospital

The Prognostic Role of the Lactate/Albumin Ratio in Predicting 28-Day Mortality in Patients Admitted to the Intensive Care Unit With a Diagnosis of Respiratory Failure

This retrospective observational study aims to evaluate the association between the lactate-to-albumin ratio (LAR) measured at ICU admission and 28-day mortality in adult patients admitted to the intensive care unit with acute respiratory failure. The study will also compare the prognostic value of LAR with that of existing clinical and laboratory parameters.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Acute respiratory failure is a common cause of intensive care unit (ICU) admission and is associated with high short-term mortality. Early risk stratification is important for guiding treatment intensity and resource allocation. Serum lactate reflects tissue hypoperfusion and impaired oxygen utilization, whereas serum albumin is a marker of nutritional status, systemic inflammation, and capillary leak. The lactate-to-albumin ratio (LAR) combines these two readily available laboratory parameters and has been proposed as a prognostic marker in critically ill patients. However, its prognostic value in patients with acute respiratory failure has not been well established.

This is a single-center, retrospective observational cohort study conducted at Kocaeli City Hospital, including adult patients (≥18 years) admitted to the ICU with acute respiratory failure between April 2023 and June 2026. Data will be obtained from the hospital information system and ICU records.

The primary objective is to evaluate the association between LAR at ICU admission and 28-day all-cause mortality. The secondary objective is to compare the prognostic performance of LAR with that of serum lactate alone, serum albumin alone, and established severity scores (e.g., APACHE II, SOFA).

The following data will be collected: demographic characteristics, comorbidities, cause of respiratory failure, need for invasive mechanical ventilation, severity scores, laboratory parameters (including lactate and albumin measured at ICU admission), ICU and hospital length of stay, and 28-day survival status. LAR will be calculated as serum lactate (mmol/L) divided by serum albumin (g/dL).

Patients will be grouped as survivors and non-survivors at 28 days. The association between LAR and mortality will be assessed using logistic regression and/or Cox proportional hazards models adjusted for relevant confounders. Discriminative ability will be evaluated with receiver operating characteristic (ROC) curve analysis, and the optimal cut-off value will be determined. AUC values of LAR and the comparator parameters will be compared.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1250

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Adult patients (≥18 years) admitted for the first time to the intensive care unit of the Department of Anesthesiology and Reanimation, Kocaeli City Hospital, Turkey, with a diagnosis of acute respiratory failure between April 2023 and June 2026. Data will be retrospectively obtained from the hospital information system and patient records.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • First ICU admission with a diagnosis of acute respiratory failure between April 2023 and June 2026

Exclusion Criteria:

  • Missing data in the hospital information system
  • Known terminal-stage solid organ malignancy
  • Laboratory data (lactate/albumin) obtained after albumin replacement
  • ICU stay shorter than 24 hours
  • Death within the first 24 hours of ICU admission
  • Pregnancy
  • Cardiopulmonary resuscitation within 24 hours before ICU admission

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: COHORT
  • Perspektywy czasowe: RETROSPECTIVE

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
ICU patients with acute respiratory failure

Adult (≥18 years) patients admitted to the ICU with acute respiratory failure between April 2023 and June 2026, in whom lactate and albumin were measured at ICU admission. LAR will be calculated and its association with 28-day mortality will be evaluated.

In this observational cohort study, no experimental clinical intervention was administered. The primary exposure variable (prognostic marker/predictor) evaluated is the Lactate-to-Albumin Ratio (LAR), calculated from serum lactate level (mmol/L) divided by serum albumin level (g/dL) measured within the first 24 hours of intensive care unit admission.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Prognostic performance of LAR for 28-day mortality
Ramy czasowe: 28 days after ICU admission

Discriminative ability of LAR at ICU admission for predicting 28-day mortality, assessed by the area under the receiver operating characteristic curve (AUC), with determination of the optimal cut-off value.

28 days after ICU admission

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
7-day mortality
Ramy czasowe: 7 days after ICU admission

Death from any cause within 7 days after ICU admission.

7 days after ICU admission

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Comparison of LAR with serum lactate and serum albumin alone
Ramy czasowe: 28 days after ICU admission

Comparison of the predictive performance (AUC) of LAR with that of lactate alone and albumin alone for 28-day mortality.

28 days after ICU admission

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Ahmet Yüksek, MD, Kocaeli City Hospital
  • Główny śledczy: Aytuğ Yıldız, MD, Kocaeli City Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 listopada 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 października 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 października 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 listopada 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 listopada 2026

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

The study data may be shared upon an appropriate request and institutional approval. It is not publicly available.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj