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Lactate/Albumin Ratio and Mortality in Respiratory Failure

9 novembre 2026 aggiornato da: Ahmet Yuksek, Kocaeli City Hospital

The Prognostic Role of the Lactate/Albumin Ratio in Predicting 28-Day Mortality in Patients Admitted to the Intensive Care Unit With a Diagnosis of Respiratory Failure

This retrospective observational study aims to evaluate the association between the lactate-to-albumin ratio (LAR) measured at ICU admission and 28-day mortality in adult patients admitted to the intensive care unit with acute respiratory failure. The study will also compare the prognostic value of LAR with that of existing clinical and laboratory parameters.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Acute respiratory failure is a common cause of intensive care unit (ICU) admission and is associated with high short-term mortality. Early risk stratification is important for guiding treatment intensity and resource allocation. Serum lactate reflects tissue hypoperfusion and impaired oxygen utilization, whereas serum albumin is a marker of nutritional status, systemic inflammation, and capillary leak. The lactate-to-albumin ratio (LAR) combines these two readily available laboratory parameters and has been proposed as a prognostic marker in critically ill patients. However, its prognostic value in patients with acute respiratory failure has not been well established.

This is a single-center, retrospective observational cohort study conducted at Kocaeli City Hospital, including adult patients (≥18 years) admitted to the ICU with acute respiratory failure between April 2023 and June 2026. Data will be obtained from the hospital information system and ICU records.

The primary objective is to evaluate the association between LAR at ICU admission and 28-day all-cause mortality. The secondary objective is to compare the prognostic performance of LAR with that of serum lactate alone, serum albumin alone, and established severity scores (e.g., APACHE II, SOFA).

The following data will be collected: demographic characteristics, comorbidities, cause of respiratory failure, need for invasive mechanical ventilation, severity scores, laboratory parameters (including lactate and albumin measured at ICU admission), ICU and hospital length of stay, and 28-day survival status. LAR will be calculated as serum lactate (mmol/L) divided by serum albumin (g/dL).

Patients will be grouped as survivors and non-survivors at 28 days. The association between LAR and mortality will be assessed using logistic regression and/or Cox proportional hazards models adjusted for relevant confounders. Discriminative ability will be evaluated with receiver operating characteristic (ROC) curve analysis, and the optimal cut-off value will be determined. AUC values of LAR and the comparator parameters will be compared.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1250

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Kocaeli
      • İzmit, Kocaeli, Turchia (Türkiye), 41100
        • Reclutamento
        • Kocaeli City Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Adult patients (≥18 years) admitted for the first time to the intensive care unit of the Department of Anesthesiology and Reanimation, Kocaeli City Hospital, Turkey, with a diagnosis of acute respiratory failure between April 2023 and June 2026. Data will be retrospectively obtained from the hospital information system and patient records.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • First ICU admission with a diagnosis of acute respiratory failure between April 2023 and June 2026

Exclusion Criteria:

  • Missing data in the hospital information system
  • Known terminal-stage solid organ malignancy
  • Laboratory data (lactate/albumin) obtained after albumin replacement
  • ICU stay shorter than 24 hours
  • Death within the first 24 hours of ICU admission
  • Pregnancy
  • Cardiopulmonary resuscitation within 24 hours before ICU admission

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: COHORT
  • Prospettive temporali: RETROSPECTIVE

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
ICU patients with acute respiratory failure

Adult (≥18 years) patients admitted to the ICU with acute respiratory failure between April 2023 and June 2026, in whom lactate and albumin were measured at ICU admission. LAR will be calculated and its association with 28-day mortality will be evaluated.

In this observational cohort study, no experimental clinical intervention was administered. The primary exposure variable (prognostic marker/predictor) evaluated is the Lactate-to-Albumin Ratio (LAR), calculated from serum lactate level (mmol/L) divided by serum albumin level (g/dL) measured within the first 24 hours of intensive care unit admission.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prognostic performance of LAR for 28-day mortality
Lasso di tempo: 28 days after ICU admission

Discriminative ability of LAR at ICU admission for predicting 28-day mortality, assessed by the area under the receiver operating characteristic curve (AUC), with determination of the optimal cut-off value.

28 days after ICU admission

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
7-day mortality
Lasso di tempo: 7 days after ICU admission

Death from any cause within 7 days after ICU admission.

7 days after ICU admission

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comparison of LAR with serum lactate and serum albumin alone
Lasso di tempo: 28 days after ICU admission

Comparison of the predictive performance (AUC) of LAR with that of lactate alone and albumin alone for 28-day mortality.

28 days after ICU admission

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ahmet Yüksek, MD, Kocaeli City Hospital
  • Investigatore principale: Aytuğ Yıldız, MD, Kocaeli City Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 novembre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 ottobre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 ottobre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

2 novembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 novembre 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

The study data may be shared upon an appropriate request and institutional approval. It is not publicly available.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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