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Lactate/Albumin Ratio and Mortality in Respiratory Failure

9 de noviembre de 2026 actualizado por: Ahmet Yuksek, Kocaeli City Hospital

The Prognostic Role of the Lactate/Albumin Ratio in Predicting 28-Day Mortality in Patients Admitted to the Intensive Care Unit With a Diagnosis of Respiratory Failure

This retrospective observational study aims to evaluate the association between the lactate-to-albumin ratio (LAR) measured at ICU admission and 28-day mortality in adult patients admitted to the intensive care unit with acute respiratory failure. The study will also compare the prognostic value of LAR with that of existing clinical and laboratory parameters.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Acute respiratory failure is a common cause of intensive care unit (ICU) admission and is associated with high short-term mortality. Early risk stratification is important for guiding treatment intensity and resource allocation. Serum lactate reflects tissue hypoperfusion and impaired oxygen utilization, whereas serum albumin is a marker of nutritional status, systemic inflammation, and capillary leak. The lactate-to-albumin ratio (LAR) combines these two readily available laboratory parameters and has been proposed as a prognostic marker in critically ill patients. However, its prognostic value in patients with acute respiratory failure has not been well established.

This is a single-center, retrospective observational cohort study conducted at Kocaeli City Hospital, including adult patients (≥18 years) admitted to the ICU with acute respiratory failure between April 2023 and June 2026. Data will be obtained from the hospital information system and ICU records.

The primary objective is to evaluate the association between LAR at ICU admission and 28-day all-cause mortality. The secondary objective is to compare the prognostic performance of LAR with that of serum lactate alone, serum albumin alone, and established severity scores (e.g., APACHE II, SOFA).

The following data will be collected: demographic characteristics, comorbidities, cause of respiratory failure, need for invasive mechanical ventilation, severity scores, laboratory parameters (including lactate and albumin measured at ICU admission), ICU and hospital length of stay, and 28-day survival status. LAR will be calculated as serum lactate (mmol/L) divided by serum albumin (g/dL).

Patients will be grouped as survivors and non-survivors at 28 days. The association between LAR and mortality will be assessed using logistic regression and/or Cox proportional hazards models adjusted for relevant confounders. Discriminative ability will be evaluated with receiver operating characteristic (ROC) curve analysis, and the optimal cut-off value will be determined. AUC values of LAR and the comparator parameters will be compared.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1250

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Kocaeli
      • İzmit, Kocaeli, Turquía (Türkiye), 41100
        • Reclutamiento
        • Kocaeli City Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Adult patients (≥18 years) admitted for the first time to the intensive care unit of the Department of Anesthesiology and Reanimation, Kocaeli City Hospital, Turkey, with a diagnosis of acute respiratory failure between April 2023 and June 2026. Data will be retrospectively obtained from the hospital information system and patient records.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • First ICU admission with a diagnosis of acute respiratory failure between April 2023 and June 2026

Exclusion Criteria:

  • Missing data in the hospital information system
  • Known terminal-stage solid organ malignancy
  • Laboratory data (lactate/albumin) obtained after albumin replacement
  • ICU stay shorter than 24 hours
  • Death within the first 24 hours of ICU admission
  • Pregnancy
  • Cardiopulmonary resuscitation within 24 hours before ICU admission

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: COHORT
  • Perspectivas temporales: RETROSPECTIVE

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
ICU patients with acute respiratory failure

Adult (≥18 years) patients admitted to the ICU with acute respiratory failure between April 2023 and June 2026, in whom lactate and albumin were measured at ICU admission. LAR will be calculated and its association with 28-day mortality will be evaluated.

In this observational cohort study, no experimental clinical intervention was administered. The primary exposure variable (prognostic marker/predictor) evaluated is the Lactate-to-Albumin Ratio (LAR), calculated from serum lactate level (mmol/L) divided by serum albumin level (g/dL) measured within the first 24 hours of intensive care unit admission.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prognostic performance of LAR for 28-day mortality
Periodo de tiempo: 28 days after ICU admission

Discriminative ability of LAR at ICU admission for predicting 28-day mortality, assessed by the area under the receiver operating characteristic curve (AUC), with determination of the optimal cut-off value.

28 days after ICU admission

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
7-day mortality
Periodo de tiempo: 7 days after ICU admission

Death from any cause within 7 days after ICU admission.

7 days after ICU admission

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparison of LAR with serum lactate and serum albumin alone
Periodo de tiempo: 28 days after ICU admission

Comparison of the predictive performance (AUC) of LAR with that of lactate alone and albumin alone for 28-day mortality.

28 days after ICU admission

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Ahmet Yüksek, MD, Kocaeli City Hospital
  • Investigador principal: Aytuğ Yıldız, MD, Kocaeli City Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de noviembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de noviembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de octubre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de octubre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

2 de noviembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de noviembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2026

Última verificación

1 de noviembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

The study data may be shared upon an appropriate request and institutional approval. It is not publicly available.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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