Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne na Mutacje genetyczne powodujące PR

Łącznie 185 wyników

Nantes University Hospital

Zakończony

Prospektywne wieloośrodkowe badanie dotyczące identyfikacji nieprawidłowości genetycznych predysponujących do skurczu naczyń z modelu uprzywilejowanego: pierwotne zjawisko Raynauda (RAY-GENE)

Pierwotny fenomen Raynauda (PR) | Mutacje genetyczne powodujące PR | Badanie pacjentów i ich bliskich (z lub bez pierwotnego PR)

Francja
D'Or Institute for Research and Education

Rejestracja na zaproszenie

Rozwój poligenowych wyników ryzyka u pacjentów z rakiem okrężnicy poprzez badanie przodków i różnorodności na mapach genetycznych populacji brazylijskiej - Projekt Origem (ORIGEM)

Rak jelita grubego | Dziedziczny rak | Mutacja somatyczna | Zespół predyspozycji do raka | Mutacje linii płciowej | Ocena ryzyka wielogenowego

Brazylia
Eloxx Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka ELX-02 u zdrowych dorosłych ochotników

Choroby genetyczne | Bezsensowne mutacje
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rekrutacyjny

Protokół wykrywania chorób naczyniowych

Genetyczne predyspozycje | Dysfunkcja naczyniowa | Mutacje genetyczne

Stany Zjednoczone
Eloxx Pharmaceuticals, Inc.
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Zakończony

Faza 1 Badanie ELX-02 u zdrowych osób dorosłych

Choroba genetyczna | Bezsensowna mutacja

Belgia

To jest podgląd

Zaloguj się lub utwórz bezpłatne konto, aby zobaczyć wszystkie pasujące badania i korzystać z pełnego wyszukiwania.

Zaloguj się Zarejestruj się