Irinotecan and Cytarabine in Treating Patients With Refractory or Recurrent Acute Myeloid Leukemia or Chronic Myelogenous Leukemia
Irinotecan And Cytarabine In Refractory or Relapsed Acute Myeloid Leukemia And In Chronic Myelogenous Leukemia In Myeloid Blast Transformation: Efficacy And In Vitro Correlates
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop cancer cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug may kill more cancer cells.
PURPOSE: Phase I trial to study the effectiveness of combining irinotecan with cytarabine in treating patients who have refractory or recurrent acute myeloid leukemia or chronic myelogenous leukemia.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJECTIVES:
- Determine the activity of irinotecan and cytarabine in patients with refractory or recurrent acute myeloid leukemia or chronic myelogenous leukemia in myeloid blast transformation.
- Determine the pharmacokinetics of this regimen in these patients.
- Determine the maximum tolerated dose of irinotecan in this regimen in these patients.
- Correlate the clinical activity of this drug with cellular endpoints associated with DNA synthesis inhibition, DNA repair, induction of apoptosis, and drug resistance in these patients.
OUTLINE: This is a dose-escalation study of irinotecan.
Patients receive irinotecan IV over 90 minutes and cytarabine IV over 60 minutes on days 1-6. Courses repeat every 4 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of irinotecan until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which at least 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. An additional 9 patients with refractory/relapsed acute myeloid leukemia and 9 patients with chronic myelogenous leukemia in myeloid blast transformation are treated at the MTD.
Patients are followed for survival.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 3-36 patients will be accrued for this study within 2.5 years.
Tipo de estudo
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Estados Unidos, 14263-0001
- Roswell Park Cancer Institute
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically confirmed acute myeloid leukemia (M0-M7)
De novo or secondary disease
- Previously treated and refractory to prior therapy (which has included high-dose cytarabine and an anthracycline)
- Antecedent hematologic disorders allowed OR
Histologically confirmed Philadelphia chromosome-positive chronic myelogenous leukemia in myeloid blast transformation
- Treated or untreated
- Blast transformation defined by at least 20% blasts in marrow and/or blood
- Myeloid lineage defined by immunophenotyping
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age
- 15 and over
Performance status
- 0-3
Life expectancy
- At least 4 weeks
Hematopoietic
- See Disease Characteristics
Hepatic
- Bilirubin less than 2 times upper limit of normal (ULN)
- SGOT less than 2 times ULN
Renal
- Creatinine less than 1.5 times ULN
Other
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- No other concurrent serious medical or psychiatric illness that would preclude study consent
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy
- Not specified
Chemotherapy
- See Disease Characteristics
- Prior chemotherapy for an antecedent malignancy or other medical condition allowed
Endocrine therapy
- Not specified
Radiotherapy
- Prior radiotherapy for an antecedent malignancy or other medical condition allowed
Surgery
- Not specified
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Maria R. Baer, MD, Roswell Park Cancer Institute
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
- leucemia mielóide aguda secundária
- leucemia mielóide aguda recorrente do adulto
- leucemia eritroide aguda do adulto (M6)
- leucemia megacarioblástica aguda do adulto (M7)
- Leucemia Mielóide Minimamente Diferenciada Aguda do Adulto (M0)
- leucemia monoblástica aguda do adulto (M5a)
- leucemia monocítica aguda do adulto (M5b)
- leucemia mieloblástica aguda do adulto com maturação (M2)
- leucemia mieloblástica aguda do adulto sem maturação (M1)
- leucemia mielomonocítica aguda do adulto (M4)
- leucemia mielóide crônica fase blástica
- leucemia mielóide crônica recidivante
- Leucemia mielóide crônica positiva para cromossomo Filadélfia
- leucemia promielocítica aguda do adulto (M3)
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Doenças da Medula Óssea
- Doenças Hematológicas
- Distúrbios mieloproliferativos
- Leucemia
- Leucemia Mieloide
- Leucemia Mieloide Aguda
- Leucemia Mielóide, Crônica, BCR-ABL Positivo
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Antivirais
- Inibidores Enzimáticos
- Antimetabólitos, Antineoplásicos
- Antimetabólitos
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes imunossupressores
- Fatores imunológicos
- Inibidores da Topoisomerase
- Inibidores da Topoisomerase I
- Irinotecano
- Citarabina
Outros números de identificação do estudo
- CDR0000269286
- P30CA016056 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- RPCI-RPC-9901
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