Standard vs. Reduced-Intensity Conditioning in Patients With Acute Myeloid Leukemia in First Remission
Randomized Phase III Comparison of 12 Gy TBI and Cyclophosphamide 120 mg/kg With Fludarabine 120 mg/Sqm and 8 Gy TBI Before Allogeneic Transplantation in Patients With Acute Myeloid Leukemia in First Remission
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Transplant-related deaths because of extramedullary toxicity and graft-versus host disease remain the major causes for treatment-failure in patients with AMl receiving allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
In phase II study, M . Stelljes and coworkers could show, that a reduced dose of total-body- irradiation and fludarabine can be safely used in patients with AML at various disease stages. The best results could be achieved in patients who had been in complete remission by the time of inclusion.
Therefore this prospective trial was initiated to compare the new conditioning regimen with the standard regimen of 12 Gy TBI/Cyclophosphamide 120 mg/kg in patients ith AML in first remission.
After having achieved complete remission, and giving informed consent, patients are stratified according to marrow cytogenetics, age and type of induction therapy and subsequently randomized to receive on of the mentioned conditioning therapies.
The primary end-point will be non-relapse mortality. The hypothesis would be, that the one-year mortality can be reduced from 25 to 15%. Given a power of 0.8 and a first-error of 5%, 252 patients will have to be randomized.
Secondary endpoints include:
3 year overall-and disease-free survival Rate of grade II-IV acute GvHD Rate of grade 3-4 extramedullary toxicity
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Dresden, Alemanha, 01307
- Medizinische Klinik und Poliklinik I
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of acute myeloid leukemia in first remission
- Standard-or high-risk marrow cytogenetics
- HLA-matched related or unrelated donor available (in case of high-risk disease)
- Age 18 to 60
- Informed consent
- Consent of donor to donate peripheral blood stem cells
- sufficient liver function (elevation of transferases < 2.5 x upper limit)
Exclusion Criteria:
- AML with t(5;17)
- AML with t((8;21)
- clinically relevant heart failure (NYHA II-IV)
- Renal failure (creatinine > 200 µg/ml)
- Liver function failure (bilirubin > 3 mg/dl)
- Concomitant Neurological or psychiatric disease
- Contraindications to receive prescribed study medication
- HIV infection
- Pregnancy
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: 12 Gy/Cyclophosphamide
Standard intensity conditioning
|
Preparation before allogeneic transplantation
|
|
Experimental: 8 Gy /Fludarabine
Reduced-intensity conditioning
|
Preparation before allogeneic transplantation
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Treatment-related mortality at 12 months after transplantation
Prazo: 12 months
|
Proportion of patients dying without prior relapse
|
12 months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Disease-free and Overall survival
Prazo: 5 years
|
Proportion of patients alive without relapse
|
5 years
|
|
Grade 3-4 extramedullary toxicity
Prazo: 100 days
|
Percentage of patients with grade II-IV acute GvHD
|
100 days
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Gerhard Ehninger, MD, Director of Med. Klink und Poliklinik I, Technical University Dresden
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Stelljes M, Bornhauser M, Kroger M, Beyer J, Sauerland MC, Heinecke A, Berning B, Scheffold C, Silling G, Buchner T, Neubauer A, Fauser AA, Ehninger G, Berdel WE, Kienast J; Cooperative German Transplant Study Group. Conditioning with 8-Gy total body irradiation and fludarabine for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in acute myeloid leukemia. Blood. 2005 Nov 1;106(9):3314-21. doi: 10.1182/blood-2005-04-1377. Epub 2005 Jul 14.
- Fasslrinner F, Schetelig J, Burchert A, Kramer M, Trenschel R, Hegenbart U, Stadler M, Schafer-Eckart K, Batzel M, Eich H, Stuschke M, Engenhart-Cabillic R, Krause M, Dreger P, Neubauer A, Ehninger G, Beelen D, Berdel WE, Siepmann T, Stelljes M, Bornhauser M. Long-term efficacy of reduced-intensity versus myeloablative conditioning before allogeneic haemopoietic cell transplantation in patients with acute myeloid leukaemia in first complete remission: retrospective follow-up of an open-label, randomised phase 3 trial. Lancet Haematol. 2018 Apr;5(4):e161-e169. doi: 10.1016/S2352-3026(18)30022-X. Epub 2018 Mar 14.
- Bornhauser M, Kienast J, Trenschel R, Burchert A, Hegenbart U, Stadler M, Baurmann H, Schafer-Eckart K, Holler E, Kroger N, Schmid C, Einsele H, Kiehl MG, Hiddemann W, Schwerdtfeger R, Buchholz S, Dreger P, Neubauer A, Berdel WE, Ehninger G, Beelen DW, Schetelig J, Stelljes M. Reduced-intensity conditioning versus standard conditioning before allogeneic haemopoietic cell transplantation in patients with acute myeloid leukaemia in first complete remission: a prospective, open-label randomised phase 3 trial. Lancet Oncol. 2012 Oct;13(10):1035-44. doi: 10.1016/S1470-2045(12)70349-2. Epub 2012 Sep 7.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 9005-2003
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .