- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00205608
Microglia Activation in Schizophrenia
Microglia Activation in Schizophrenia: a Pilot Study
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Schizophrenia is a complex and chronic disease that affects different aspects of cognition and behaviour, including attention, perception, thought processes, emotion and volition. Schizophrenia is a brain disease particularly involving decrement in gray matter as has been supported by findings from many imaging studies. The pathophysiology of these gray matter changes has not been clarified. Microglia activation is the consequence of virtually all conditions associated with neuronal injury. When activated following neuronal damage, microglia show a marked increase in the expression of peripheral type benzodiazepine binding sites which are particularly abundant on cells of the mononuclear macrophage.
(R)-PK11195 [1-(2-chlorophenyl)-N-methyl-N-1(1-methylpropyl]-3 isoquinolinecarboxamide) is a highly selective ligand for the peripheral benzodiazepine binding site. (R)-PK11195, labelled with the positron emitter carbon-11, can be used to monitor the peripheral type benzodiazepine receptors using Positron Emission Tomography (PET). At the Vrije Universiteit Medical Centre (R)-[11C]PK11195 is used for studying microglia activation in-vivo in patients with traumatic brain damage, minimal cognitive impairment and Alzheimer disease.
The objective of this study is to determine whether and to what extent microglia activation occurs in schizophrenia. Ten patients with schizophrenia will be recruited and 10 controls, matched for age and gender. This is an open study. The study consists of one PET scan, which will be performed at the Clinical PET Centre of the Vrije Universiteit Medical Centre. All subjects will also get a MRI scan, which will be performed at the department of Radiology, University Medical Centre Utrecht.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Amsterdam, Holanda, 1081 HV
- VU University Medical Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Schizophrenia according to DSM-IV criteria confirmed by a diagnostic interview (CASH, only for patients) within the first 5 years after initial diagnosis
- Male and Females
- Good physical or mental (controls) Health which will be evaluated with medical history, a physical examination and screening laboratory tests (see appendix 1).
- Age between 18 and 40 years (10 patients and 10 controls)
- Mini Mental State score >27 .
- Written informed consent of the subject.
- Hb must be >8 mmol \ litre at the time of the screening.
Exclusion Criteria:
- Previous neurotrauma with loss of consciousness
- Any clinical significant abnormality of any clinical laboratory test, including drug screening.
- Any subject who has received any investigational medication within 30 days prior to the start of this study, or who is scheduled to receive an investigational drug.
any other major current psychiatric diagnosis on axis-1 of DSM-IV (patients)
- History of psychiatric or neurological illness (controls)
- History of psychiatric or neurological illness in first-degree relatives (controls)
- History of alcohol and/or drug abuse (DSM-IV criteria)
- Blood donation within 3 months before the scan day
- Claustrophobia
- Metal objects in or around the body (braces, pacemaker, metal fragments); Pregnancy
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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[11C]-(R)-Pk11195 binding
Prazo: within 5 years of start symptoms
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microglia activation in schizophrenia
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within 5 years of start symptoms
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Bart van Berckel, MD; PhD, UMC Utrecht
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2002/194
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