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LV Thrombus Pilot Study for Comparing Enoxaparin Vs. Warfarin

1 de maio de 2006 atualizado por: William Beaumont Hospitals

A Prospective Randomized Trial Comparing Enoxaparin to Warfarin for the Prevention of LV Thrombus Formation After Anterior Wall Myocardial Infarction: A 60 Patient Pilot Study

To prospectively evaluate the utility of enoxaparin vs. oral warfarin in reduction of echocardiographic indices of LV mural thrombus. The primary outcome is the presence of LV mural thrombus at 3.5 months. The secondary outcome is cost analysis comparing the two arms.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Patients with anterior Q-wave MIs and ejection fractions<=40% will be enrolled within the first 4 days of infarction. Patients will be randomized to receive either enoxaparin 1mg/kg (maximum 100mg) subcutaneously every 12 hours for one month or heparin followed by oral warfarin for 3 months.

Clinical and safety evaluations, 2-D echocardiograms at baseline and at 3.5 months and cost analysis will be performed.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80262
        • University of Colorado Health Sciences Center
    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Estados Unidos, 48073
        • William Beaumont Hospital
    • New York
      • Syracuse, New York, Estados Unidos, 13203
        • St Joseph's Health Center Dept. of Cardiology
    • North Carolina
      • Greensboro, North Carolina, Estados Unidos, 27403
        • LaBauer Cardiovascular Research Foundation
    • Pennsylvania
      • Doylestown, Pennsylvania, Estados Unidos, 18901
        • Doylestown Hospital
    • Virginia
      • Virginia Beach, Virginia, Estados Unidos, 23454
        • Cardiovascular Associates Ltd.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age 18 to 80

  • Anterior myocardial infarction with:

    1. Pathological Q-waves in at least 3 contiguous anterior precordial leads, assumed to be new
    2. CK peak>5 times the upper limit of normal with positive MB bands
  • Ejection fraction <=40% or anterior dyskinesis or documented LV Thrombus
  • MI onset < 7 days from randomization

Exclusion Criteria:

  • Inability to give written informed consent
  • Medical conditions that would prohibit discharge within 48 hours with the exception of need for anticoagulation
  • Cardiogenic shock, rest angina unresponsive to medical therapy or serious ventricular arrhythmia in the 24 hours prior to randomization
  • Patients scheduled for surgical procedure in the next 4 months that would prevent use of enoxaparin or warfarin
  • Anemia: Baseline Hgb<=9 gm for women, <=10 gm for men or platelet count<100,000
  • Renal insufficiency (creatinine >2.0 mg/dl)
  • Serious liver disease as reflected by INR>1.3
  • Stroke within past 6 months or a prior documented intracranial or subarachnoid hemorrhage
  • Active bleeding or major surgery within 2 weeks prohibiting the use of anticoagulants
  • Acute pericarditis
  • Women of childbearing potential unless pregnancy test negative
  • Cardiac or non-cardiac condition with expected survival< 6 months
  • Severe peripheral vascular disease
  • Patients who undergo cardiac surgery, including CABG, as a result of their index myocardial infarction
  • Allergy to aspirin, heparin or warfarin, pork or pork products
  • History of recurrent thromboembolic disease or a history of Protein C, Protein S, antithrombin III deficiency or known bleeding disorder.
  • Current use of warfarin or need for chronic anticoagulation
  • Current participation in other trials using investigational drugs or devices
  • Prior enrollment in this trial

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
What is the incidence of LV mural thrombus with administration of enoxaparin vs.
warfarin at 3.5 months in patients presenting with anterior wall myocardial
infarctions.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
What are the associated costs and length of hospital stay after randomized to
enoxaparin vs. warfarin?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

William Beaumont Hospitals

Colaboradores

Rhone-Poulenc Rorer

Investigadores

  • Investigador principal: Cindy L Grines, MD, William Beaumont Hospitals

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2000

Conclusão do estudo

1 de abril de 2004

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de maio de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de maio de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

3 de maio de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de maio de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de maio de 2006

Última verificação

1 de maio de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IND 59673

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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