MK0524A Phase IIb Study (0524A-011)(COMPLETED)
24 de agosto de 2015 atualizado por: Merck Sharp & Dohme LLC
Part A: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Assess the Effects of MK0524 Compared to Placebo Part B: A Dose-Ranging Study to Evaluate the Tolerability of MK0524 and Its Effects on Niacin-Induced Flushing in Lipid Clinic Patients
Part A: This study will determine that MK0524 is well tolerated and does not effect lipids and blood glucose when given alone.
Part B: Determine dose ranges for MK0524 and MK0524 plus Niaspan(R) on the effects of lipids and blood glucose.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
154
Estágio
- Fase 2
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Men and women, 18 to 70 years of age for whom treatment with Niacin would be appropriate but who are not taking > 50mg at screening
- Must be willing to complete electronic diary
Exclusion Criteria:
- Subject is having menopausal hot flashes and/or receiving hormone replacement therapy (HRT)
- You have a history of cancer, gout, peptic ulcers, diabetes, liver, heart disease or high blood pressure or you are HIV positive
- You consume more than 14 alcoholic drinks per week or more than 2 drinks per day
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
To determine the effect of MK0524A on lipids and blood glucose
Prazo: 17 Weeks
|
17 Weeks
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
To establish the dose for limiting flushing symptoms induced by NIASPAN (R)
Prazo: 17 Weeks
|
17 Weeks
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2004
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2005
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de setembro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de setembro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
27 de setembro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
25 de agosto de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de agosto de 2015
Última verificação
1 de agosto de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0524A-011
- MK0524A-011
- 2007_618
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