- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00569595
Improving Health Habits in Impoverished Populations
6 de junho de 2011 atualizado por: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Poor diet, physical inactivity, and sedentary behaviors among low-income, minority populations have been linked to greater risk of chronic health conditions such as overweight/obesity, cardiovascular disease, and type 2 diabetes.
Low-income clinics that serve these populations often represent an untapped opportunity for health promotion in impoverished individuals.
This exploratory project proposes to address this scientific gap by introducing and conducting a randomized controlled pilot of the Self-Care Stimulating Disease Prevention Program to address poor dietary habits, physical inactivity, and sedentary lifestyle behaviors among low income, uninsured patient populations.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Poor diet, physical inactivity, and sedentary behaviors among low-income, minority populations have been linked to greater risk of chronic health conditions such as overweight/obesity, cardiovascular disease, and type 2 diabetes.
Low-income clinics that serve these populations often represent an untapped opportunity for health promotion in impoverished individuals.
Few studies have examined the feasibility of using brief physician advice and multi-level, clinic-based interventions to change poor dietary habits, physical inactivity, and sedentary lifestyle behaviors among these culturally diverse populations that comprise the clinic population.
This exploratory project proposes to address this scientific gap by introducing and piloting a Self-Care Stimulating Disease Prevention Program (SCSDPP) to address poor dietary habits, physical inactivity, and sedentary lifestyle behaviors among low income, uninsured patient populations (primarily Latinos) served by the community clinics of the Venice Family Clinic (VFC) health center in Los Angeles County.
The program will include the development of 1) a simple-to-use patient Health Priority Assessment (HPA) tool designed to assess patient preferences for behavior change; 2) a standard protocol for physicians to provide brief health advice using motivation interviewing (< 2 minutes per visit); 3) a protocol for distributing self-help aids for patient use (e.g., pedometer, exercise videos); and 4) a series of monthly follow-up counseling sessions by lay health educators (e.g., promotores) to help patients address their lifestyle change priorities over time.
We will conduct a randomized controlled pilot of the SCSDPP in approximately 100 patient cases at two community health clinics within the VFC health center system.
The pilot will utilize precise outcome measures, including commonly-accepted biomarkers (e.g., HgbA1c, fasting blood glucose) and psychometrically-validated measures of process and health status, to accurately assess the magnitude of changes in diet and physical activity among patients over a 12-month observation period.
The feasibility of integrating the SCSDPP into the community health clinic setting will be evaluated, and is the primary aim of this project.
The results will inform efforts to plan a larger, successor study.
Relevance to Public Health: this study evaluates a clinic-based brief intervention to help prevent overweight/obesity, a public health problem that has been linked to the development of the metabolic syndrome and other precursors of diabetes.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
100
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90024
- UCLA Department of Family Medicine
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90028
- Queenscare Family Clinics
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Ages 18 and older
- English or Spanish-speaking
- Accessible by telephone or in person over time
- Willing to cooperate with data collection
- Planning to be in the Los Angeles area for the next 6 to 12 months so they can complete the study period
Exclusion Criteria:
- Women who are pregnant
- History of cancer, except non-melanoma skin cancer or in situ cancers
- Medical conditions preventing free choice of foods (e.g., colitis, poorly-controlled diabetes)
- Medical conditions precluding participation in common forms of aerobic or resistance exercise (e.g., uncontrolled angina, asthma or hypertension; severe physical impairment; and end-stage disease conditions such as congestive heart failure, nephropathy from any cause, or advanced chronic pulmonary disease)
- Does not show any desire to change any of their health behaviors (i.e., healthy eating, physical activity, sedentary behavior, or control their weight)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: 1
Multi-Level, Patient-Directed, Lifestyle Change, Health Promotion Program
|
The intervention is aimed at improving diet, increasing physical activity, and reducing sedentary behaviors among low-income patients, assuming that this will increase motivation and self-confidence to adhere to self-care regimens based on personal prioritizing and progressive goal setting.
|
|
Comparador Falso: 2
Patient health counseling program by lay health educators Entitled "Fighting Cancer with Advice."
|
Patient health counseling program by lay health educators entitled "Fighting Cancer with Advice."
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Serum glycosylated hemoglobin, heart rate recovery step test
Prazo: 4 and 6 months
|
4 and 6 months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Total Cholesterol, BMI, waist circumference, healthy eating, physical activity, perceived health status, patient satisfaction, mood
Prazo: 4 and 6 months
|
4 and 6 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Lillian Gelberg, MD, MSPH, UCLA Department of Family Medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de dezembro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de dezembro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
7 de dezembro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de junho de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de junho de 2011
Última verificação
1 de junho de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- R21 DK71065 (completed)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .