- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00569595
Improving Health Habits in Impoverished Populations
6 czerwca 2011 zaktualizowane przez: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Poor diet, physical inactivity, and sedentary behaviors among low-income, minority populations have been linked to greater risk of chronic health conditions such as overweight/obesity, cardiovascular disease, and type 2 diabetes.
Low-income clinics that serve these populations often represent an untapped opportunity for health promotion in impoverished individuals.
This exploratory project proposes to address this scientific gap by introducing and conducting a randomized controlled pilot of the Self-Care Stimulating Disease Prevention Program to address poor dietary habits, physical inactivity, and sedentary lifestyle behaviors among low income, uninsured patient populations.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Poor diet, physical inactivity, and sedentary behaviors among low-income, minority populations have been linked to greater risk of chronic health conditions such as overweight/obesity, cardiovascular disease, and type 2 diabetes.
Low-income clinics that serve these populations often represent an untapped opportunity for health promotion in impoverished individuals.
Few studies have examined the feasibility of using brief physician advice and multi-level, clinic-based interventions to change poor dietary habits, physical inactivity, and sedentary lifestyle behaviors among these culturally diverse populations that comprise the clinic population.
This exploratory project proposes to address this scientific gap by introducing and piloting a Self-Care Stimulating Disease Prevention Program (SCSDPP) to address poor dietary habits, physical inactivity, and sedentary lifestyle behaviors among low income, uninsured patient populations (primarily Latinos) served by the community clinics of the Venice Family Clinic (VFC) health center in Los Angeles County.
The program will include the development of 1) a simple-to-use patient Health Priority Assessment (HPA) tool designed to assess patient preferences for behavior change; 2) a standard protocol for physicians to provide brief health advice using motivation interviewing (< 2 minutes per visit); 3) a protocol for distributing self-help aids for patient use (e.g., pedometer, exercise videos); and 4) a series of monthly follow-up counseling sessions by lay health educators (e.g., promotores) to help patients address their lifestyle change priorities over time.
We will conduct a randomized controlled pilot of the SCSDPP in approximately 100 patient cases at two community health clinics within the VFC health center system.
The pilot will utilize precise outcome measures, including commonly-accepted biomarkers (e.g., HgbA1c, fasting blood glucose) and psychometrically-validated measures of process and health status, to accurately assess the magnitude of changes in diet and physical activity among patients over a 12-month observation period.
The feasibility of integrating the SCSDPP into the community health clinic setting will be evaluated, and is the primary aim of this project.
The results will inform efforts to plan a larger, successor study.
Relevance to Public Health: this study evaluates a clinic-based brief intervention to help prevent overweight/obesity, a public health problem that has been linked to the development of the metabolic syndrome and other precursors of diabetes.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
100
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90024
- UCLA Department of Family Medicine
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90028
- Queenscare Family Clinics
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Ages 18 and older
- English or Spanish-speaking
- Accessible by telephone or in person over time
- Willing to cooperate with data collection
- Planning to be in the Los Angeles area for the next 6 to 12 months so they can complete the study period
Exclusion Criteria:
- Women who are pregnant
- History of cancer, except non-melanoma skin cancer or in situ cancers
- Medical conditions preventing free choice of foods (e.g., colitis, poorly-controlled diabetes)
- Medical conditions precluding participation in common forms of aerobic or resistance exercise (e.g., uncontrolled angina, asthma or hypertension; severe physical impairment; and end-stage disease conditions such as congestive heart failure, nephropathy from any cause, or advanced chronic pulmonary disease)
- Does not show any desire to change any of their health behaviors (i.e., healthy eating, physical activity, sedentary behavior, or control their weight)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 1
Multi-Level, Patient-Directed, Lifestyle Change, Health Promotion Program
|
The intervention is aimed at improving diet, increasing physical activity, and reducing sedentary behaviors among low-income patients, assuming that this will increase motivation and self-confidence to adhere to self-care regimens based on personal prioritizing and progressive goal setting.
|
|
Pozorny komparator: 2
Patient health counseling program by lay health educators Entitled "Fighting Cancer with Advice."
|
Patient health counseling program by lay health educators entitled "Fighting Cancer with Advice."
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Serum glycosylated hemoglobin, heart rate recovery step test
Ramy czasowe: 4 and 6 months
|
4 and 6 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Total Cholesterol, BMI, waist circumference, healthy eating, physical activity, perceived health status, patient satisfaction, mood
Ramy czasowe: 4 and 6 months
|
4 and 6 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Lillian Gelberg, MD, MSPH, UCLA Department of Family Medicine
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2009
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 grudnia 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 grudnia 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
7 grudnia 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
7 czerwca 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 czerwca 2011
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- R21 DK71065 (completed)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Cukrzyca
-
National Center for Research Resources (NCRR)Northwestern UniversityZakończonyMoczówka prosta | Diabetes Insipidus, NeurohypophysealStany Zjednoczone
-
University of BernDexCom, Inc.; DCB Research AG; mylife Diabetes Care AGRekrutacyjny
-
Children's Hospital of Fudan UniversityRekrutacyjnyKopeptyna | Diabetes Insipidus, Neurohypophyseal | Interwencja neurochirurgiczna | Poziomy kopeptyny we krwiChiny
-
Leiden University Medical CenterZakończonyGruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; NiedobórHolandia
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandRekrutacyjnyTechnologia Sonic AfitmmentationSzwajcaria
-
Ferring PharmaceuticalsZakończonyCentralna moczówka prostaJaponia
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandRekrutacyjnyMoczówka prosta | Niedobór AVPSzwajcaria
-
Universitair Ziekenhuis BrusselZakończonyNefrogenna moczówka prostaBelgia
-
Emory UniversityZakończony
-
National Center for Research Resources (NCRR)Northwestern UniversityZakończonyDiabetes Insipidus, nefrogenny
Badania kliniczne na Self-Care Stimulating Disease Prevention Program
-
Brigham and Women's HospitalZakończonySyndrom słabej starości | Słabość | Starzenie się | Syndrom słabościStany Zjednoczone
-
Xavier University of Louisiana.Aktywny, nie rekrutującyStan przedcukrzycowy | Stan przedcukrzycowy (insulinooporność, upośledzona tolerancja glukozy) | Stan przedcukrzycowy & osoby wysokiego ryzyka na podstawie oceny ryzyka cukrzycyStany Zjednoczone