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Effect of Water-Exercise on Balance Function of Healthy Elderly Individuals (EWEB)

1 de julho de 2008 atualizado por: Soroka University Medical Center

Effect of Water-Exercise on Balance Function of Healthy Elderly Individuals - A Randomized Control Study

The proposed project is a Randomized Controlled study design. Seniors (age >65) willing to participate in the study will be shortly interviewed to assess eligibility according to the inclusion-exclusion criteria. The first 60 subjects who upon questioning were judged to meet the following inclusion criteria:

  1. able to stand independently 90 seconds
  2. able to walk 10 meters (with cane if necessary)
  3. able to understand verbal instructions.

The exclusion criteria will be:

  1. Serious visual impairment
  2. Inability to ambulate independently (cane acceptable, walker not).
  3. Severely impaired cognitive status (score less then 24 in Mini Mental State Examination).
  4. Persons with impaired communication capabilities.

The whole project will be conducted over a period of 24 months. The proposed study is a randomized experimental intervention/ control group design. A total of 60 elderly volunteer subjects will be randomly assigned to two groups, exercise group (30) and control group (30). Twelve training periods will be performed with 8 subjects participating in training during each period (4 exercise groups). The exercise group will meet on 24 occasions over a period of 12 weeks (2 times/week).

Gait and balance function will be tested in both groups with well established measuring techniques before and after the training period. The measuring techniques

  1. Medical background variables.
  2. Berg Balance Scale.
  3. Late life Function and Disability Instrument.
  4. Get up and go test - stand up and walk 3 meters turn around and walk back to the chair.
  5. Fall Efficacy Scale
  6. Fall incidence and fall severity.
  7. 6-minute walk test. The control group will not perform any specific balance training during the 12 week period.

These individuals from control will participate in a separate exercise program after the training period.

The water training intervention is performed on different levels where each level reflects different increasing demands on the postural control system. The water exercises also include perturbation exercises that trigger specific reflex-like balance responses. On each level the instructor can instantly modify an exercise to be more or less challenging for each participant.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

37

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Beer-Sheva, Israel, 84105
        • SorokaUMC

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. able to stand independently 90 seconds;
  2. able to walk 10 meters (with cane if necessary);
  3. able to understand verbal instructions.

Exclusion Criteria:

  1. Serious visual impairment;
  2. Inability to ambulate independently (cane acceptable, walker not).
  3. Severely impaired cognitive status (score less then 24 in Mini Mental State Examination).
  4. Persons with impaired communication capabilities.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Berg Balance Scale
Prazo: before and 3 months after Training
before and 3 months after Training
Late life Function and Disability Instrument
Prazo: before and after the training
before and after the training
Get up and go test
Prazo: before and after 3 month of training
before and after 3 month of training
Step execution test under single and dual task
Prazo: before and 3 months after Training
before and 3 months after Training
Stability tests
Prazo: before and 3 months after Training
before and 3 months after Training

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: dagan Shvartz, MD, Ben-Gurion University of the Negev

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de junho de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de julho de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

2 de julho de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de julho de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de julho de 2008

Última verificação

1 de novembro de 2005

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • sor404605ctil
  • ISRCTN4046

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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