Resistance Exercise Training During Pregnancy: a Randomized Controlled Trial
22 de dezembro de 2008 atualizado por: Universidad Politecnica de Madrid
Effects of Resistance Exercise Training Program Performed During the 2nd and 3rd Trimesters of Pregnancy on Maternal and Newborn Health
The investigators investigated the effects of a supervised maternal exercise training program (performed during the 2nd and 3rd trimesters of pregnancy) on maternal-newborn unit health outcomes in a group of previously sedentary healthy women.
A matched control group was assessed over the same time period.
Given the fact that most studies in the field have used aerobic exercises, here the investigators largely focused on very light resistance, toning exercises.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
80
Estágio
- Fase 4
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Inclusion Criteria:
- sedentary (not exercising >20 minutes on >3 days per week)
- with singleton
- not at high risk for preterm delivery (no more than one previous preterm deliveries)
- women planning to give birth in the same obstetrics hospital department (Hospital Severo Ochoa, Madrid, Spain)
Exclusion Criteria:
- not being under medical follow-up throughout the entire pregnancy period were not included in the study
- women having serious medical condition that prevent them from exercising safely
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Aconselhamento de estilo de vida
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Women in the intervention group were enrolled in three sessions/week of individually supervised, resistance exercise training performed over the second and third trimester of pregnancy (in total 26 weeks, ~80 training sessions).
Heart rate (HR) was carefully and individually controlled (≤80% of age-predicted maximum HR value, 220-age) through a heart rate monitor during the training sessions.
In brief, each session consisted of 35-40 minutes of exercise divided in a light intensity (≤60% maximal heart rate) warm-up period (~8 minutes), followed by toning and very light resistance exercises (~20 minutes) and a light intensity cool-down (~8 minutes) period.
Resistance exercises were performed with barbells (≤3kg per exercise) or low-to-medium resistance bands (Therabands).
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2000
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2002
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2002
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de dezembro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de dezembro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
23 de dezembro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de dezembro de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de dezembro de 2008
Última verificação
1 de dezembro de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 01562
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