Resistance Exercise Training During Pregnancy: a Randomized Controlled Trial
22 декабря 2008 г. обновлено: Universidad Politecnica de Madrid
Effects of Resistance Exercise Training Program Performed During the 2nd and 3rd Trimesters of Pregnancy on Maternal and Newborn Health
The investigators investigated the effects of a supervised maternal exercise training program (performed during the 2nd and 3rd trimesters of pregnancy) on maternal-newborn unit health outcomes in a group of previously sedentary healthy women.
A matched control group was assessed over the same time period.
Given the fact that most studies in the field have used aerobic exercises, here the investigators largely focused on very light resistance, toning exercises.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
80
Фаза
- Фаза 4
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Inclusion Criteria:
- sedentary (not exercising >20 minutes on >3 days per week)
- with singleton
- not at high risk for preterm delivery (no more than one previous preterm deliveries)
- women planning to give birth in the same obstetrics hospital department (Hospital Severo Ochoa, Madrid, Spain)
Exclusion Criteria:
- not being under medical follow-up throughout the entire pregnancy period were not included in the study
- women having serious medical condition that prevent them from exercising safely
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Консультации по образу жизни
|
Women in the intervention group were enrolled in three sessions/week of individually supervised, resistance exercise training performed over the second and third trimester of pregnancy (in total 26 weeks, ~80 training sessions).
Heart rate (HR) was carefully and individually controlled (≤80% of age-predicted maximum HR value, 220-age) through a heart rate monitor during the training sessions.
In brief, each session consisted of 35-40 minutes of exercise divided in a light intensity (≤60% maximal heart rate) warm-up period (~8 minutes), followed by toning and very light resistance exercises (~20 minutes) and a light intensity cool-down (~8 minutes) period.
Resistance exercises were performed with barbells (≤3kg per exercise) or low-to-medium resistance bands (Therabands).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2000 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2002 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2002 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 декабря 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 декабря 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
23 декабря 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
23 декабря 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 декабря 2008 г.
Последняя проверка
1 декабря 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 01562
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .