- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00845806
Neuronal Processing of Diacritics: An fMRI Study
3 de novembro de 2011 atualizado por: Mitchell Albert, University of Massachusetts, Worcester
The purpose of this study is to determine brain function in reading arabic diacritics.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
fMRI is a well established imaging technique that allows investigators to see regional brain function based off of actions like reading, speaking, playing music, etc.
Even the type of language and format of that language can change the area of the brain that is active while performing that action.
This study is meant to see the areas of the brain that become active both prior to and during the process of reading diacritic markings in arabic.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
12
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Estados Unidos, 01655
- UMASS Medical School Advanced MRI Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
All subjects will be male native arabic speakers that can read and write english.
All will be healthy with no history of neurological or psychiatric disorders.
Descrição
Inclusion Criteria
Adult patients may be enrolled in this study if they meet the following inclusion criteria:
- Are male and are 18 years or older, inclusive;
- Consent from the patient
- First language is Arabic
- Must be able to speak and read English
- Right handed
- The subject must pass a dyslexia screen test (Attached to consent form).
Exclusion Criteria
Adult patients will be excluded from this study if they do not fulfill the inclusion criteria, or if any of the following conditions have been met:
- Have any contraindications to an MR exam such as a pace-maker, metallic cardiac valves, magnetic material (i.e., surgical clips) implanted electronic infusion pumps or any other conditions that would preclude proximity to a strong magnetic field;
- Are undergoing the MR exam in an emergency situation
- People with psychiatric disorders will be excluded from the study.
- Are claustrophobic and can not tolerate the imaging.
- People with neurological diseases
- Are on any medications for psychiatric, neurological, or chronic pain problems.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Arabic Speakers
All subjects must be male native arabic speakers who can read and speak english.
|
All subjects will be asked to lay in an MRI for about an hour while reading Arabic diacritic characters
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Observe regional brain function from reading Arabic diacritics
Prazo: 1 hour
|
1 hour
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de fevereiro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de fevereiro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
18 de fevereiro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de novembro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de novembro de 2011
Última verificação
1 de novembro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Docket # 13127
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .