- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00845806
Neuronal Processing of Diacritics: An fMRI Study
3 novembre 2011 aggiornato da: Mitchell Albert, University of Massachusetts, Worcester
The purpose of this study is to determine brain function in reading arabic diacritics.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
fMRI is a well established imaging technique that allows investigators to see regional brain function based off of actions like reading, speaking, playing music, etc.
Even the type of language and format of that language can change the area of the brain that is active while performing that action.
This study is meant to see the areas of the brain that become active both prior to and during the process of reading diacritic markings in arabic.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
12
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Stati Uniti, 01655
- UMASS Medical School Advanced MRI Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
All subjects will be male native arabic speakers that can read and write english.
All will be healthy with no history of neurological or psychiatric disorders.
Descrizione
Inclusion Criteria
Adult patients may be enrolled in this study if they meet the following inclusion criteria:
- Are male and are 18 years or older, inclusive;
- Consent from the patient
- First language is Arabic
- Must be able to speak and read English
- Right handed
- The subject must pass a dyslexia screen test (Attached to consent form).
Exclusion Criteria
Adult patients will be excluded from this study if they do not fulfill the inclusion criteria, or if any of the following conditions have been met:
- Have any contraindications to an MR exam such as a pace-maker, metallic cardiac valves, magnetic material (i.e., surgical clips) implanted electronic infusion pumps or any other conditions that would preclude proximity to a strong magnetic field;
- Are undergoing the MR exam in an emergency situation
- People with psychiatric disorders will be excluded from the study.
- Are claustrophobic and can not tolerate the imaging.
- People with neurological diseases
- Are on any medications for psychiatric, neurological, or chronic pain problems.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Arabic Speakers
All subjects must be male native arabic speakers who can read and speak english.
|
All subjects will be asked to lay in an MRI for about an hour while reading Arabic diacritic characters
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Observe regional brain function from reading Arabic diacritics
Lasso di tempo: 1 hour
|
1 hour
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 febbraio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 febbraio 2009
Primo Inserito (Stima)
18 febbraio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
4 novembre 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 novembre 2011
Ultimo verificato
1 novembre 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Docket # 13127
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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