- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01007643
Use of Wii Fit (TM) to Increase Compliance With Home Exercises in Treating Patellofemoral Syndrome
The Use of Wii Fit ™ to Increase Compliance With Home Exercises for Treatment of Patellofemoral Syndrome in Adolescent Females
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Patellofemoral syndrome (PFS) is a very common diagnosis amongst adolescents and young adults. Symptoms can be chronic in nature and interfere with sporting activity and activities of daily living. Current treatment consists of home exercises to increase muscular strength and flexibility. Adolescents are known to have poor compliance with treatments for chronic illnesses.
There is a paucity of published literature surrounding the Wii TM Interactive Video Game. There has been one published report of the use of Wii Fit TM in rehabilitation where participants used the Wii Fit TM to train proprioception after ankle injury. Individuals that participated in the Wii Fit TM group found improvement in their balance on objective measures as well as increased enjoyment with their treatment plan. One anecdotal report used the Wii TM video game in physiotherapy treatments of a college athlete and found a dramatic increase in attendance compliance after introduction of the video game.
This randomized controlled study will determine if using the Wii Fit TM for home exercise completion will increase compliance and subsequently improve symptoms related to patellofemoral syndrome in adolescent females.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canadá, R2M 5L6
- Legacy Sport Medicine
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Female between ages of 11 and 17 years of age
- A diagnosis of patellofemoral syndrome with one or more of the following symptoms: anterior knee pain, positive theater sign, stairs provoking knee pain.
- No physiotherapy or regular, structured home exercise program is being followed
- Parental/guardian consent to participate
- Patient assent to participate
Exclusion Criteria:
- Patients participating in physiotherapy at the time of initial assessment or have had physiotherapy in the last 6 months for patellofemoral syndrome
- Patients performing regular home exercise program prescribed by physician, physiotherapist, or other allied health professional for patellofemoral syndrome at time of initial assessment
- Patients who have additional knee pathology (e.g. acute patellar dislocation; acute internal knee derangement (i.e. meniscal, ligament injury); osteochondritis dissecans; severe apophysitis or tendinitis) that could interfere with rehabilitation exercises due to pain or instability from these conditions
- Individuals with history of knee surgery
- Individuals that have a Wii Fit TM video game at home
- Individuals for whom consent and assent is not obtained
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Wii Fit (TM) Interactive Video Game
|
Use of interactive video game exercise program on a daily basis focusing on quadriceps and hamstring flexibility along with VMO strengthening.
Outros nomes:
|
|
Comparador Ativo: Traditional Home Exercise Program
|
Completion of daily home exercise program for quadriceps and hamstring flexibility and VMO strengthening.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Percentage of Exercise Days Completed.
Prazo: 3 months
|
Calculated for the 12 week period as daily exercise completion rate as percentage
|
3 months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Changes in Patellofemoral Symptoms
Prazo: 3 months
|
3 months
|
|
Change in Hamstring Flexibility
Prazo: 3 months
|
3 months
|
|
Change in Quadriceps Flexibility
Prazo: 3 months
|
3 months
|
|
Change in Vastus Medialis Oblique Muscle Strength
Prazo: 3 months
|
3 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Erika B Persson, MD, University of Manitoba
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- B2009:115
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .