- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01007643
Use of Wii Fit (TM) to Increase Compliance With Home Exercises in Treating Patellofemoral Syndrome
The Use of Wii Fit ™ to Increase Compliance With Home Exercises for Treatment of Patellofemoral Syndrome in Adolescent Females
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Patellofemoral syndrome (PFS) is a very common diagnosis amongst adolescents and young adults. Symptoms can be chronic in nature and interfere with sporting activity and activities of daily living. Current treatment consists of home exercises to increase muscular strength and flexibility. Adolescents are known to have poor compliance with treatments for chronic illnesses.
There is a paucity of published literature surrounding the Wii TM Interactive Video Game. There has been one published report of the use of Wii Fit TM in rehabilitation where participants used the Wii Fit TM to train proprioception after ankle injury. Individuals that participated in the Wii Fit TM group found improvement in their balance on objective measures as well as increased enjoyment with their treatment plan. One anecdotal report used the Wii TM video game in physiotherapy treatments of a college athlete and found a dramatic increase in attendance compliance after introduction of the video game.
This randomized controlled study will determine if using the Wii Fit TM for home exercise completion will increase compliance and subsequently improve symptoms related to patellofemoral syndrome in adolescent females.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2M 5L6
- Legacy Sport Medicine
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Female between ages of 11 and 17 years of age
- A diagnosis of patellofemoral syndrome with one or more of the following symptoms: anterior knee pain, positive theater sign, stairs provoking knee pain.
- No physiotherapy or regular, structured home exercise program is being followed
- Parental/guardian consent to participate
- Patient assent to participate
Exclusion Criteria:
- Patients participating in physiotherapy at the time of initial assessment or have had physiotherapy in the last 6 months for patellofemoral syndrome
- Patients performing regular home exercise program prescribed by physician, physiotherapist, or other allied health professional for patellofemoral syndrome at time of initial assessment
- Patients who have additional knee pathology (e.g. acute patellar dislocation; acute internal knee derangement (i.e. meniscal, ligament injury); osteochondritis dissecans; severe apophysitis or tendinitis) that could interfere with rehabilitation exercises due to pain or instability from these conditions
- Individuals with history of knee surgery
- Individuals that have a Wii Fit TM video game at home
- Individuals for whom consent and assent is not obtained
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Wii Fit (TM) Interactive Video Game
|
Use of interactive video game exercise program on a daily basis focusing on quadriceps and hamstring flexibility along with VMO strengthening.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Traditional Home Exercise Program
|
Completion of daily home exercise program for quadriceps and hamstring flexibility and VMO strengthening.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Percentage of Exercise Days Completed.
Časové okno: 3 months
|
Calculated for the 12 week period as daily exercise completion rate as percentage
|
3 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Changes in Patellofemoral Symptoms
Časové okno: 3 months
|
3 months
|
|
Change in Hamstring Flexibility
Časové okno: 3 months
|
3 months
|
|
Change in Quadriceps Flexibility
Časové okno: 3 months
|
3 months
|
|
Change in Vastus Medialis Oblique Muscle Strength
Časové okno: 3 months
|
3 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Erika B Persson, MD, University of Manitoba
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- B2009:115
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Syndrom patelofemorální bolesti
-
Istanbul University - CerrahpasaNáborPatellofemoral Pain, PFPTurecko (Türkiye)
-
Pamukkale UniversityZatím nenabírámePatellofemoral Pain, PFPTurecko (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityDokončenoPatellofemoral Pain, PFPČína
-
Beijing Sport UniversityZatím nenabírámePatellofemoral Pain, PFP
-
Beijing Sport UniversityZatím nenabíráme
-
University of North Carolina, Chapel HillCanadian Institutes of Health Research (CIHR)DokončenoSyndrom patelofemorální bolesti | Patelofemorální bolest (PFPS) | Patelofemorální bolest | Patellofemoral Pain, PFPSpojené státy
-
Cardiff Metropolitan UniversityDokončenoPatellofemoral Pain, PFPSpojené království
-
Ankara Medipol UniversityGazi UniversityDokončeno
-
Tianjin University of SportZatím nenabírámePatellofemoral Pain, PFP
-
Liu JiuhongDokončenoRebound Pain | Lipozomální bupivakainČína