Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Use of Wii Fit (TM) to Increase Compliance With Home Exercises in Treating Patellofemoral Syndrome

27 août 2012 mis à jour par: University of Manitoba

The Use of Wii Fit ™ to Increase Compliance With Home Exercises for Treatment of Patellofemoral Syndrome in Adolescent Females

To determine the utility of the Wii Fit TM interactive video game program in patellofemoral symptom resolution, development of increased muscle strength and flexibility as a result of increased compliance with home exercises in adolescent females with patellofemoral syndrome.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Patellofemoral syndrome (PFS) is a very common diagnosis amongst adolescents and young adults. Symptoms can be chronic in nature and interfere with sporting activity and activities of daily living. Current treatment consists of home exercises to increase muscular strength and flexibility. Adolescents are known to have poor compliance with treatments for chronic illnesses.

There is a paucity of published literature surrounding the Wii TM Interactive Video Game. There has been one published report of the use of Wii Fit TM in rehabilitation where participants used the Wii Fit TM to train proprioception after ankle injury. Individuals that participated in the Wii Fit TM group found improvement in their balance on objective measures as well as increased enjoyment with their treatment plan. One anecdotal report used the Wii TM video game in physiotherapy treatments of a college athlete and found a dramatic increase in attendance compliance after introduction of the video game.

This randomized controlled study will determine if using the Wii Fit TM for home exercise completion will increase compliance and subsequently improve symptoms related to patellofemoral syndrome in adolescent females.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R2M 5L6
        • Legacy Sport Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

11 ans à 17 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • Female between ages of 11 and 17 years of age
  • A diagnosis of patellofemoral syndrome with one or more of the following symptoms: anterior knee pain, positive theater sign, stairs provoking knee pain.
  • No physiotherapy or regular, structured home exercise program is being followed
  • Parental/guardian consent to participate
  • Patient assent to participate

Exclusion Criteria:

  • Patients participating in physiotherapy at the time of initial assessment or have had physiotherapy in the last 6 months for patellofemoral syndrome
  • Patients performing regular home exercise program prescribed by physician, physiotherapist, or other allied health professional for patellofemoral syndrome at time of initial assessment
  • Patients who have additional knee pathology (e.g. acute patellar dislocation; acute internal knee derangement (i.e. meniscal, ligament injury); osteochondritis dissecans; severe apophysitis or tendinitis) that could interfere with rehabilitation exercises due to pain or instability from these conditions
  • Individuals with history of knee surgery
  • Individuals that have a Wii Fit TM video game at home
  • Individuals for whom consent and assent is not obtained

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Wii Fit (TM) Interactive Video Game
Autre: Wii Fit (TM) Interactive Video Game
Use of interactive video game exercise program on a daily basis focusing on quadriceps and hamstring flexibility along with VMO strengthening.
Autres noms:
  • Nintendo Wii Fit (TM)
Comparateur actif: Traditional Home Exercise Program
Autre: Traditional Home Exercise Program
Completion of daily home exercise program for quadriceps and hamstring flexibility and VMO strengthening.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Percentage of Exercise Days Completed.
Délai: 3 months
Calculated for the 12 week period as daily exercise completion rate as percentage
3 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Changes in Patellofemoral Symptoms
Délai: 3 months
3 months
Change in Hamstring Flexibility
Délai: 3 months
3 months
Change in Quadriceps Flexibility
Délai: 3 months
3 months
Change in Vastus Medialis Oblique Muscle Strength
Délai: 3 months
3 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Manitoba

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Erika B Persson, MD, University of Manitoba

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2009

Première publication (Estimation)

4 novembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 septembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2012

Dernière vérification

1 juin 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • B2009:115

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Syndrome de douleur fémoro-patellaire

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Bahrain

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

S'abonner