- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01007643
Use of Wii Fit (TM) to Increase Compliance With Home Exercises in Treating Patellofemoral Syndrome
The Use of Wii Fit ™ to Increase Compliance With Home Exercises for Treatment of Patellofemoral Syndrome in Adolescent Females
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Patellofemoral syndrome (PFS) is a very common diagnosis amongst adolescents and young adults. Symptoms can be chronic in nature and interfere with sporting activity and activities of daily living. Current treatment consists of home exercises to increase muscular strength and flexibility. Adolescents are known to have poor compliance with treatments for chronic illnesses.
There is a paucity of published literature surrounding the Wii TM Interactive Video Game. There has been one published report of the use of Wii Fit TM in rehabilitation where participants used the Wii Fit TM to train proprioception after ankle injury. Individuals that participated in the Wii Fit TM group found improvement in their balance on objective measures as well as increased enjoyment with their treatment plan. One anecdotal report used the Wii TM video game in physiotherapy treatments of a college athlete and found a dramatic increase in attendance compliance after introduction of the video game.
This randomized controlled study will determine if using the Wii Fit TM for home exercise completion will increase compliance and subsequently improve symptoms related to patellofemoral syndrome in adolescent females.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Канада, R2M 5L6
- Legacy Sport Medicine
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Female between ages of 11 and 17 years of age
- A diagnosis of patellofemoral syndrome with one or more of the following symptoms: anterior knee pain, positive theater sign, stairs provoking knee pain.
- No physiotherapy or regular, structured home exercise program is being followed
- Parental/guardian consent to participate
- Patient assent to participate
Exclusion Criteria:
- Patients participating in physiotherapy at the time of initial assessment or have had physiotherapy in the last 6 months for patellofemoral syndrome
- Patients performing regular home exercise program prescribed by physician, physiotherapist, or other allied health professional for patellofemoral syndrome at time of initial assessment
- Patients who have additional knee pathology (e.g. acute patellar dislocation; acute internal knee derangement (i.e. meniscal, ligament injury); osteochondritis dissecans; severe apophysitis or tendinitis) that could interfere with rehabilitation exercises due to pain or instability from these conditions
- Individuals with history of knee surgery
- Individuals that have a Wii Fit TM video game at home
- Individuals for whom consent and assent is not obtained
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Wii Fit (TM) Interactive Video Game
|
Use of interactive video game exercise program on a daily basis focusing on quadriceps and hamstring flexibility along with VMO strengthening.
Другие имена:
|
Активный компаратор: Traditional Home Exercise Program
|
Completion of daily home exercise program for quadriceps and hamstring flexibility and VMO strengthening.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Percentage of Exercise Days Completed.
Временное ограничение: 3 months
|
Calculated for the 12 week period as daily exercise completion rate as percentage
|
3 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Changes in Patellofemoral Symptoms
Временное ограничение: 3 months
|
3 months
|
Change in Hamstring Flexibility
Временное ограничение: 3 months
|
3 months
|
Change in Quadriceps Flexibility
Временное ограничение: 3 months
|
3 months
|
Change in Vastus Medialis Oblique Muscle Strength
Временное ограничение: 3 months
|
3 months
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Erika B Persson, MD, University of Manitoba
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- B2009:115
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .