Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Use of Wii Fit (TM) to Increase Compliance With Home Exercises in Treating Patellofemoral Syndrome

27 августа 2012 г. обновлено: University of Manitoba

The Use of Wii Fit ™ to Increase Compliance With Home Exercises for Treatment of Patellofemoral Syndrome in Adolescent Females

To determine the utility of the Wii Fit TM interactive video game program in patellofemoral symptom resolution, development of increased muscle strength and flexibility as a result of increased compliance with home exercises in adolescent females with patellofemoral syndrome.

Обзор исследования

Подробное описание

Patellofemoral syndrome (PFS) is a very common diagnosis amongst adolescents and young adults. Symptoms can be chronic in nature and interfere with sporting activity and activities of daily living. Current treatment consists of home exercises to increase muscular strength and flexibility. Adolescents are known to have poor compliance with treatments for chronic illnesses.

There is a paucity of published literature surrounding the Wii TM Interactive Video Game. There has been one published report of the use of Wii Fit TM in rehabilitation where participants used the Wii Fit TM to train proprioception after ankle injury. Individuals that participated in the Wii Fit TM group found improvement in their balance on objective measures as well as increased enjoyment with their treatment plan. One anecdotal report used the Wii TM video game in physiotherapy treatments of a college athlete and found a dramatic increase in attendance compliance after introduction of the video game.

This randomized controlled study will determine if using the Wii Fit TM for home exercise completion will increase compliance and subsequently improve symptoms related to patellofemoral syndrome in adolescent females.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

22

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Канада, R2M 5L6
        • Legacy Sport Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 11 лет до 17 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  • Female between ages of 11 and 17 years of age
  • A diagnosis of patellofemoral syndrome with one or more of the following symptoms: anterior knee pain, positive theater sign, stairs provoking knee pain.
  • No physiotherapy or regular, structured home exercise program is being followed
  • Parental/guardian consent to participate
  • Patient assent to participate

Exclusion Criteria:

  • Patients participating in physiotherapy at the time of initial assessment or have had physiotherapy in the last 6 months for patellofemoral syndrome
  • Patients performing regular home exercise program prescribed by physician, physiotherapist, or other allied health professional for patellofemoral syndrome at time of initial assessment
  • Patients who have additional knee pathology (e.g. acute patellar dislocation; acute internal knee derangement (i.e. meniscal, ligament injury); osteochondritis dissecans; severe apophysitis or tendinitis) that could interfere with rehabilitation exercises due to pain or instability from these conditions
  • Individuals with history of knee surgery
  • Individuals that have a Wii Fit TM video game at home
  • Individuals for whom consent and assent is not obtained

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Wii Fit (TM) Interactive Video Game
Use of interactive video game exercise program on a daily basis focusing on quadriceps and hamstring flexibility along with VMO strengthening.
Другие имена:
  • Nintendo Wii Fit (TM)
Активный компаратор: Traditional Home Exercise Program
Completion of daily home exercise program for quadriceps and hamstring flexibility and VMO strengthening.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Percentage of Exercise Days Completed.
Временное ограничение: 3 months
Calculated for the 12 week period as daily exercise completion rate as percentage
3 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Changes in Patellofemoral Symptoms
Временное ограничение: 3 months
3 months
Change in Hamstring Flexibility
Временное ограничение: 3 months
3 months
Change in Quadriceps Flexibility
Временное ограничение: 3 months
3 months
Change in Vastus Medialis Oblique Muscle Strength
Временное ограничение: 3 months
3 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Erika B Persson, MD, University of Manitoba

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 ноября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 ноября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 сентября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 августа 2012 г.

Последняя проверка

1 июня 2010 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться