- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01088269
Blood Pressure Assessment in Atrial Fibrillation
13 de setembro de 2017 atualizado por: George S. Stergiou, University of Athens
Evaluation of the Oscillometric Blood Pressure Measurement in Atrial Fibrillation and Relation of Blood Pressure With Serum Biomarkers and Echocardiographic Indexes
This is a cross-sectional study including patients with permanent atrial fibrillation. Assessment will include:
- clinic blood pressure measurements (mercury sphygmomanometer and automated oscillometric device)
- 24-hour ambulatory blood pressure monitoring
- determination of various serum markers and cardiac ultrasound.
- evaluation of a 24h ambulatory blood pressure monitoring device (Microlife WatchBPO3) in terms of its diagnostic value for the detection of atrial fibrillation compared with the reference 24h Holter ECG
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Athens, Grécia
- Recrutamento
- Hypertension Center, Third Internal Medicine Dpt, University of Athens
-
Contato:
- George S. Stergiou
- Número de telefone: 00302107763117
- E-mail: gstergi@med.uoa.gr
-
Contato:
- George S. Stergiou, Professor
- Número de telefone: 00302017763117
- E-mail: gstergi@med.uoa.gr
-
Subinvestigador:
- Antonios Th. Destounis, Phd candidate
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
SUBJECTS REFERRED TO HYPERTENSION CENTER
Descrição
Inclusion Criteria:
- Hypertensives adults in atrial fibrillation
Exclusion Criteria:
- Renal disease (Cr > 2 mg/l).
- Patients with pacemaker rhythm during the study.
- Each patient with acute disease (inflammation, surgery), malignancy, collagen diseases, pulmonary fibrosis, renal failure, liver failure, chronic inflammatory diseases.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
AF
Hypertensive patients in AF
|
|
Non-AF
Hypertensive Patients
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Blood Pressure Measurement in Atrial Fibrillation,Serum Markers and echocardiographic indexes in atrial fibrillation (AF)
Prazo: Baseline
|
|
Baseline
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: George S Stergiou, MD, Hypertension Center,Third Department of Medicine,University of Athens,Greece
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2010
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de março de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de março de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
17 de março de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de setembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de setembro de 2017
Última verificação
1 de setembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BPM IN AF
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .