Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Blood Pressure Assessment in Atrial Fibrillation

13 de setembro de 2017 atualizado por: George S. Stergiou, University of Athens

Evaluation of the Oscillometric Blood Pressure Measurement in Atrial Fibrillation and Relation of Blood Pressure With Serum Biomarkers and Echocardiographic Indexes

This is a cross-sectional study including patients with permanent atrial fibrillation. Assessment will include:

  • clinic blood pressure measurements (mercury sphygmomanometer and automated oscillometric device)
  • 24-hour ambulatory blood pressure monitoring
  • determination of various serum markers and cardiac ultrasound.
  • evaluation of a 24h ambulatory blood pressure monitoring device (Microlife WatchBPO3) in terms of its diagnostic value for the detection of atrial fibrillation compared with the reference 24h Holter ECG

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Athens, Grécia
        • Recrutamento
        • Hypertension Center, Third Internal Medicine Dpt, University of Athens
        • Contato:
        • Contato:
          • George S. Stergiou, Professor
          • Número de telefone: 00302017763117
          • E-mail: gstergi@med.uoa.gr
        • Subinvestigador:
          • Antonios Th. Destounis, Phd candidate

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

SUBJECTS REFERRED TO HYPERTENSION CENTER

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Hypertensives adults in atrial fibrillation

Exclusion Criteria:

  • Renal disease (Cr > 2 mg/l).
  • Patients with pacemaker rhythm during the study.
  • Each patient with acute disease (inflammation, surgery), malignancy, collagen diseases, pulmonary fibrosis, renal failure, liver failure, chronic inflammatory diseases.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
AF
Hypertensive patients in AF
Non-AF
Hypertensive Patients

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Blood Pressure Measurement in Atrial Fibrillation,Serum Markers and echocardiographic indexes in atrial fibrillation (AF)
Prazo: Baseline
  1. Evaluation of the oscillometric technique of an electronic device in blood pressure measurement.
  2. Evaluation of the relationship of blood pressure levels with serum markers and ultrasonographic cardiac indexes.
  3. Evaluation of a 24h ambulatory blood pressure monitoring device (Microlife WatchBPO3) in terms of its diagnostic value for the detection of atrial fibrillation compared with the reference 24h Holter ECG
Baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: George S Stergiou, MD, Hypertension Center,Third Department of Medicine,University of Athens,Greece

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2010

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de março de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

17 de março de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de setembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de setembro de 2017

Última verificação

1 de setembro de 2017

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever