Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Blood Pressure Assessment in Atrial Fibrillation

13. September 2017 aktualisiert von: George S. Stergiou, University of Athens

Evaluation of the Oscillometric Blood Pressure Measurement in Atrial Fibrillation and Relation of Blood Pressure With Serum Biomarkers and Echocardiographic Indexes

This is a cross-sectional study including patients with permanent atrial fibrillation. Assessment will include:

  • clinic blood pressure measurements (mercury sphygmomanometer and automated oscillometric device)
  • 24-hour ambulatory blood pressure monitoring
  • determination of various serum markers and cardiac ultrasound.
  • evaluation of a 24h ambulatory blood pressure monitoring device (Microlife WatchBPO3) in terms of its diagnostic value for the detection of atrial fibrillation compared with the reference 24h Holter ECG

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Griechenland
      • Athens, Griechenland
        • Rekrutierung
        • Hypertension Center, Third Internal Medicine Dpt, University of Athens
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Antonios Th. Destounis, Phd candidate

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

SUBJECTS REFERRED TO HYPERTENSION CENTER

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Hypertensives adults in atrial fibrillation

Exclusion Criteria:

  • Renal disease (Cr > 2 mg/l).
  • Patients with pacemaker rhythm during the study.
  • Each patient with acute disease (inflammation, surgery), malignancy, collagen diseases, pulmonary fibrosis, renal failure, liver failure, chronic inflammatory diseases.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
AF
Hypertensive patients in AF
Non-AF
Hypertensive Patients

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blood Pressure Measurement in Atrial Fibrillation,Serum Markers and echocardiographic indexes in atrial fibrillation (AF)
Zeitfenster: Baseline
  1. Evaluation of the oscillometric technique of an electronic device in blood pressure measurement.
  2. Evaluation of the relationship of blood pressure levels with serum markers and ultrasonographic cardiac indexes.
  3. Evaluation of a 24h ambulatory blood pressure monitoring device (Microlife WatchBPO3) in terms of its diagnostic value for the detection of atrial fibrillation compared with the reference 24h Holter ECG
Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Athens

Ermittler

  • Studienstuhl: George S Stergiou, MD, Hypertension Center,Third Department of Medicine,University of Athens,Greece

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2010

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. März 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. März 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BPM IN AF

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Vorhofflimmern

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren