- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01088269
Blood Pressure Assessment in Atrial Fibrillation
13. september 2017 oppdatert av: George S. Stergiou, University of Athens
Evaluation of the Oscillometric Blood Pressure Measurement in Atrial Fibrillation and Relation of Blood Pressure With Serum Biomarkers and Echocardiographic Indexes
This is a cross-sectional study including patients with permanent atrial fibrillation. Assessment will include:
- clinic blood pressure measurements (mercury sphygmomanometer and automated oscillometric device)
- 24-hour ambulatory blood pressure monitoring
- determination of various serum markers and cardiac ultrasound.
- evaluation of a 24h ambulatory blood pressure monitoring device (Microlife WatchBPO3) in terms of its diagnostic value for the detection of atrial fibrillation compared with the reference 24h Holter ECG
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Athens, Hellas
- Rekruttering
- Hypertension Center, Third Internal Medicine Dpt, University of Athens
-
Ta kontakt med:
- George S. Stergiou
- Telefonnummer: 00302107763117
- E-post: gstergi@med.uoa.gr
-
Ta kontakt med:
- George S. Stergiou, Professor
- Telefonnummer: 00302017763117
- E-post: gstergi@med.uoa.gr
-
Underetterforsker:
- Antonios Th. Destounis, Phd candidate
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
25 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
SUBJECTS REFERRED TO HYPERTENSION CENTER
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Hypertensives adults in atrial fibrillation
Exclusion Criteria:
- Renal disease (Cr > 2 mg/l).
- Patients with pacemaker rhythm during the study.
- Each patient with acute disease (inflammation, surgery), malignancy, collagen diseases, pulmonary fibrosis, renal failure, liver failure, chronic inflammatory diseases.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
AF
Hypertensive patients in AF
|
Non-AF
Hypertensive Patients
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Blood Pressure Measurement in Atrial Fibrillation,Serum Markers and echocardiographic indexes in atrial fibrillation (AF)
Tidsramme: Baseline
|
|
Baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: George S Stergiou, MD, Hypertension Center,Third Department of Medicine,University of Athens,Greece
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2010
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2017
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. mars 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. mars 2010
Først lagt ut (Anslag)
17. mars 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. september 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. september 2017
Sist bekreftet
1. september 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BPM IN AF
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Atrieflimmer
-
Pusan National University HospitalHar ikke rekruttert ennåHjerteimplanterbar elektronisk enhet | Atrial High Rate EpisodeKorea, Republikken
-
The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical...UkjentAtrieflimmer | Hjerteombygging, atrial | Sacubitril/Valsartan
-
W.L.Gore & AssociatesFullført
-
Helios Klinikum PforzheimRekrutteringHøyre hjertesvikt | Trikuspidal regurgitasjon | Hjerteombygging, Ventrikulær | Hjerteombygging, atrialTyskland
-
Henry Ford Health SystemTilbaketrukket
-
Nobles Medical Technologies II IncPåmelding etter invitasjonForamen Ovale, patent | Septal defekt, atrial | Septaldefekt, hjerteForente stater, Italia
-
HeartStitch.ComUkjentForamen Ovale, patent | Septal defekt, atrial | Septaldefekt, hjerteForente stater
-
China National Center for Cardiovascular DiseasesRekrutteringHjertesykdommer | Atrial septal dilatasjonKina
-
Assiut UniversityUkjent
-
Amsterdam UMC, location VUmcRekruttering