Blood Pressure Assessment in Atrial Fibrillation
13 września 2017 zaktualizowane przez: George S. Stergiou, University of Athens
Evaluation of the Oscillometric Blood Pressure Measurement in Atrial Fibrillation and Relation of Blood Pressure With Serum Biomarkers and Echocardiographic Indexes
This is a cross-sectional study including patients with permanent atrial fibrillation. Assessment will include:
- clinic blood pressure measurements (mercury sphygmomanometer and automated oscillometric device)
- 24-hour ambulatory blood pressure monitoring
- determination of various serum markers and cardiac ultrasound.
- evaluation of a 24h ambulatory blood pressure monitoring device (Microlife WatchBPO3) in terms of its diagnostic value for the detection of atrial fibrillation compared with the reference 24h Holter ECG
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Athens, Grecja
- Rekrutacyjny
- Hypertension Center, Third Internal Medicine Dpt, University of Athens
-
Kontakt:
- George S. Stergiou
- Numer telefonu: 00302107763117
- E-mail: gstergi@med.uoa.gr
-
Kontakt:
- George S. Stergiou, Professor
- Numer telefonu: 00302017763117
- E-mail: gstergi@med.uoa.gr
-
Pod-śledczy:
- Antonios Th. Destounis, Phd candidate
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
25 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
SUBJECTS REFERRED TO HYPERTENSION CENTER
Opis
Inclusion Criteria:
- Hypertensives adults in atrial fibrillation
Exclusion Criteria:
- Renal disease (Cr > 2 mg/l).
- Patients with pacemaker rhythm during the study.
- Each patient with acute disease (inflammation, surgery), malignancy, collagen diseases, pulmonary fibrosis, renal failure, liver failure, chronic inflammatory diseases.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
AF
Hypertensive patients in AF
|
|
Non-AF
Hypertensive Patients
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Blood Pressure Measurement in Atrial Fibrillation,Serum Markers and echocardiographic indexes in atrial fibrillation (AF)
Ramy czasowe: Baseline
|
|
Baseline
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: George S Stergiou, MD, Hypertension Center,Third Department of Medicine,University of Athens,Greece
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2010
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2017
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 marca 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 marca 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
17 marca 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 września 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 września 2017
Ostatnia weryfikacja
1 września 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BPM IN AF
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .