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Neuroimaging of Smokers With and Without Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

7 de novembro de 2018 atualizado por: Duke University

Neuropharmacology of Response Inhibition in Comorbid ADHD and Nicotine Dependence

The purpose of this study is to evaluate how nicotine, withdrawal from nicotine, and methylphenidate (a drug used for the treatment of ADHD) affect the brain of smokers with and without ADHD while doing tasks in an functional Magnetic Resonance Imaging scanner.

Study Hypotheses:

  1. compared to non-ADHD smokers, smokers with ADHD will exhibit greater abstinence-induced decrements in response inhibition performance and reward and greater concomitant disruptions of brain activity
  2. administration of MPH to abstinent smokers will ameliorate response inhibition performance and reward deficits and task-related brain activation and this effect will be greater among ADHD smokers
  3. genetic markers of dopamine neurotransmission will moderate abstinence- and MPH - induced changes in task-related brain activation across tasks.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Individuals diagnosed with Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) smoke more than the general population, initiate use at a younger age, and report more difficulty trying to quit. The overarching goal of the present application is to use neuroimaging, neuropharmacological and molecular genetic techniques to study the neurobiological basis of abstinence-induced deficits in response inhibition in ADHD and non-ADHD smokers. Twenty smokers with ADHD and 20 smokers without ADHD will undergo imaging during a Go/No-Go task under the following conditions: 1) smoking as usual, 2) 24 hr smoking abstinence, and 3) 24 hr smoking abstinence + methylphenidate (MPH). We hypothesize that compared to smoking as usual, 24 hr smoking abstinence will result in decrements in response inhibition and disruption of task-related brain activation. These effects will be greater in ADHD as compared to non-ADHD smokers. We further hypothesize that MPH administration during abstinence will restore performance and brain indices of response inhibition and that the magnitude of the effect of MPH will be greater among smokers with ADHD. In addition to the above aims, we will preliminarily evaluate the moderating effects of the dopamine receptor D4 7-repeat allele on task-related brain activation following smoking abstinence and MPH administration.

During the study, 101 subjects signed consents and 38 subjects completed the study.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

101

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27705
        • Duke Child and Family Study Center//Duke Health Behavior Neuroscience Research Program

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

120 voluntary participants to yield 40 Adult Regular Smokers, including 20 diagnosed with ADHD and 20 comparison controls.

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. generally healthy, between the ages of 18-50yrs,
  2. smoking at least 10 cigarettes/day of a brand delivering ≥0.5 mg nicotine according to the standard Federal Trade Commission (FTC) method,
  3. an expired Carbon Monoxide concentration of at least 10ppm (to confirm inhalation) or a positive urine cotinine test (Nicalert ™) of 3 or greater,
  4. no interest in quitting smoking as measured by self-report,
  5. right-handed as measured by a three item scale used in our laboratory.

Exclusion Criteria:

  1. unable to attend all required experimental sessions,
  2. have significant health problems (e.g., chronic hypertension, emphysema, seizure disorders, history of significant heart problems),
  3. use of psychoactive medications with the exception of ADHD pharmacotherapies among ADHD diagnosed participants (see washout procedures below)
  4. use of smokeless tobacco
  5. current or past year alcohol or drug abuse,
  6. use of illegal drugs as measured by urine drug screen or self report
  7. current use of nicotine replacement therapy or other smoking cessation treatment,
  8. presence of conditions that would make MRI unsafe (e.g., pacemaker, metal objects in the body, IUD),
  9. if they are female and pregnant or plan on becoming pregnant.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
ADHD and non-ADHD Smokers
Those that are defined as regular smokers (10 cigarettes/day or Carbon Monoxide reading of 10 ppm). The group will then be split into those diagnosed with ADHD/ADD and controls for comparison.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
To evaluate the effects of smoking abstinence on response inhibition brain function in smokers with and without ADHD.
Prazo: July 2009 through December 2013
Smokers will undergo three functional Magnetic Resonance Image scanning sessions while performing a task that measures response inhibition (Go/Go/No-Go task) Scanning will take place in the following conditions: smoking as usual + placebo pill, 24 hr smoking abstinence + placebo pill and 24 hr abstinence + methylphenidate (MPH). Methylphenidate is a dopamine reuptake inhibitor and its administration will allow us to evaluate the role of dopamine neurotransmission on response inhibition in the context of smoking abstinence.
July 2009 through December 2013

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Francis J McClernon, Ph.D., Duke Health

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de maio de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de maio de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

14 de maio de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de novembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de novembro de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Pro00009085
  • 1R01DA024838-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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