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Study of the Health Information Needs of Brain Cancer Patients

24 de julho de 2012 atualizado por: University of Florida

Informed Brain Cancer Patients

The purpose of this research is to explore the factors involved in brain cancer health care literacy needs.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A mere subset of the reasons behind unmet health care literacy needs include the health care systems' increasing complexity, increased time constraints, profound treatment decision making requirements, decreased financial resources, fracturing social networks and diversifying educational and cultural needs.

This project will use focus groups to explore the factors involved in brain cancer health care literacy from the perspectives of patients and those involved in their care. Hypothesis generated from this project will be directly applied toward future projects. The overarching goals are improved access and adequacy of health care literacy information through the eventual development of validated, useful, reliable health care literacy information tools for brain cancer patients and those involved in their care.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

27

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32610
        • University of Florida

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 89 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Participants will be recruited during routine interactions with the investigators.

Descrição

Inclusion Criteria:

BRAIN TUMOR PATIENTS:

  • 18 to 89 years of age
  • Have or have had any type of brain tumor
  • Ability to communicate in English
  • Willingness to participate in a 30-60 minute focus group

HEALTH CARE PROVIDERS:

  • 18 to 89 years of age
  • Be a health care provider who cares for any type of brain tumor
  • Ability to communicate in English
  • Willingness to participate in a 30-60 minute focus group

Exclusion Criteria:

  • None

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Brain Tumor Patient
A one-time focus group will be held in a quiet room for approximately 30-60 minutes until a "saturation" of themes has been identified.
A single focus group will be held until a "saturation" of themes has been identified.
Health Care Provider
A one-time focus group will be held in a quiet room for approximately 30-60 minutes until a "saturation" of themes has been identified.
A single focus group will be held until a "saturation" of themes has been identified.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Explore the factors involved in health care literacy from the perspective of brain cancer patients.
Prazo: 1 Year
An investigator experienced in semi-structured focus group research will faclitate focus group sessions by using a generalized list of topics and open-ended discussion questions.
1 Year

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Explore the factors involved in health care literacy from the perspective of health care providers.
Prazo: 1 Year
An investigator experienced in semi-structured focus group research will faclitate focus group sessions by using a generalized list of topics and open-ended discussion questions.
1 Year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de maio de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de maio de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

25 de maio de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de julho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de julho de 2012

Última verificação

1 de julho de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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