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Study of the Health Information Needs of Brain Cancer Patients

24. Juli 2012 aktualisiert von: University of Florida

Informed Brain Cancer Patients

The purpose of this research is to explore the factors involved in brain cancer health care literacy needs.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

A mere subset of the reasons behind unmet health care literacy needs include the health care systems' increasing complexity, increased time constraints, profound treatment decision making requirements, decreased financial resources, fracturing social networks and diversifying educational and cultural needs.

This project will use focus groups to explore the factors involved in brain cancer health care literacy from the perspectives of patients and those involved in their care. Hypothesis generated from this project will be directly applied toward future projects. The overarching goals are improved access and adequacy of health care literacy information through the eventual development of validated, useful, reliable health care literacy information tools for brain cancer patients and those involved in their care.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

27

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32610
        • University of Florida

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 89 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Participants will be recruited during routine interactions with the investigators.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

BRAIN TUMOR PATIENTS:

  • 18 to 89 years of age
  • Have or have had any type of brain tumor
  • Ability to communicate in English
  • Willingness to participate in a 30-60 minute focus group

HEALTH CARE PROVIDERS:

  • 18 to 89 years of age
  • Be a health care provider who cares for any type of brain tumor
  • Ability to communicate in English
  • Willingness to participate in a 30-60 minute focus group

Exclusion Criteria:

  • None

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Brain Tumor Patient
A one-time focus group will be held in a quiet room for approximately 30-60 minutes until a "saturation" of themes has been identified.
A single focus group will be held until a "saturation" of themes has been identified.
Health Care Provider
A one-time focus group will be held in a quiet room for approximately 30-60 minutes until a "saturation" of themes has been identified.
A single focus group will be held until a "saturation" of themes has been identified.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Explore the factors involved in health care literacy from the perspective of brain cancer patients.
Zeitfenster: 1 Year
An investigator experienced in semi-structured focus group research will faclitate focus group sessions by using a generalized list of topics and open-ended discussion questions.
1 Year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Explore the factors involved in health care literacy from the perspective of health care providers.
Zeitfenster: 1 Year
An investigator experienced in semi-structured focus group research will faclitate focus group sessions by using a generalized list of topics and open-ended discussion questions.
1 Year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Mai 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Mai 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Mai 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. Juli 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juli 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2012

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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