Study of the Health Information Needs of Brain Cancer Patients
24 de julio de 2012 actualizado por: University of Florida
Informed Brain Cancer Patients
The purpose of this research is to explore the factors involved in brain cancer health care literacy needs.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
A mere subset of the reasons behind unmet health care literacy needs include the health care systems' increasing complexity, increased time constraints, profound treatment decision making requirements, decreased financial resources, fracturing social networks and diversifying educational and cultural needs.
This project will use focus groups to explore the factors involved in brain cancer health care literacy from the perspectives of patients and those involved in their care. Hypothesis generated from this project will be directly applied toward future projects. The overarching goals are improved access and adequacy of health care literacy information through the eventual development of validated, useful, reliable health care literacy information tools for brain cancer patients and those involved in their care.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
27
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32610
- University of Florida
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 89 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Participants will be recruited during routine interactions with the investigators.
Descripción
Inclusion Criteria:
BRAIN TUMOR PATIENTS:
- 18 to 89 years of age
- Have or have had any type of brain tumor
- Ability to communicate in English
- Willingness to participate in a 30-60 minute focus group
HEALTH CARE PROVIDERS:
- 18 to 89 years of age
- Be a health care provider who cares for any type of brain tumor
- Ability to communicate in English
- Willingness to participate in a 30-60 minute focus group
Exclusion Criteria:
- None
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Brain Tumor Patient
A one-time focus group will be held in a quiet room for approximately 30-60 minutes until a "saturation" of themes has been identified.
|
A single focus group will be held until a "saturation" of themes has been identified.
|
|
Health Care Provider
A one-time focus group will be held in a quiet room for approximately 30-60 minutes until a "saturation" of themes has been identified.
|
A single focus group will be held until a "saturation" of themes has been identified.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Explore the factors involved in health care literacy from the perspective of brain cancer patients.
Periodo de tiempo: 1 Year
|
An investigator experienced in semi-structured focus group research will faclitate focus group sessions by using a generalized list of topics and open-ended discussion questions.
|
1 Year
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Explore the factors involved in health care literacy from the perspective of health care providers.
Periodo de tiempo: 1 Year
|
An investigator experienced in semi-structured focus group research will faclitate focus group sessions by using a generalized list of topics and open-ended discussion questions.
|
1 Year
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de mayo de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de mayo de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de mayo de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de julio de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de julio de 2012
Última verificación
1 de julio de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 708-2009
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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