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Study of the Health Information Needs of Brain Cancer Patients

24 juillet 2012 mis à jour par: University of Florida

Informed Brain Cancer Patients

The purpose of this research is to explore the factors involved in brain cancer health care literacy needs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

A mere subset of the reasons behind unmet health care literacy needs include the health care systems' increasing complexity, increased time constraints, profound treatment decision making requirements, decreased financial resources, fracturing social networks and diversifying educational and cultural needs.

This project will use focus groups to explore the factors involved in brain cancer health care literacy from the perspectives of patients and those involved in their care. Hypothesis generated from this project will be directly applied toward future projects. The overarching goals are improved access and adequacy of health care literacy information through the eventual development of validated, useful, reliable health care literacy information tools for brain cancer patients and those involved in their care.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

27

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Florida
      • Gainesville, Florida, États-Unis, 32610
        • University of Florida

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 89 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Participants will be recruited during routine interactions with the investigators.

La description

Inclusion Criteria:

BRAIN TUMOR PATIENTS:

  • 18 to 89 years of age
  • Have or have had any type of brain tumor
  • Ability to communicate in English
  • Willingness to participate in a 30-60 minute focus group

HEALTH CARE PROVIDERS:

  • 18 to 89 years of age
  • Be a health care provider who cares for any type of brain tumor
  • Ability to communicate in English
  • Willingness to participate in a 30-60 minute focus group

Exclusion Criteria:

  • None

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Brain Tumor Patient
A one-time focus group will be held in a quiet room for approximately 30-60 minutes until a "saturation" of themes has been identified.
A single focus group will be held until a "saturation" of themes has been identified.
Health Care Provider
A one-time focus group will be held in a quiet room for approximately 30-60 minutes until a "saturation" of themes has been identified.
A single focus group will be held until a "saturation" of themes has been identified.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Explore the factors involved in health care literacy from the perspective of brain cancer patients.
Délai: 1 Year
An investigator experienced in semi-structured focus group research will faclitate focus group sessions by using a generalized list of topics and open-ended discussion questions.
1 Year

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Explore the factors involved in health care literacy from the perspective of health care providers.
Délai: 1 Year
An investigator experienced in semi-structured focus group research will faclitate focus group sessions by using a generalized list of topics and open-ended discussion questions.
1 Year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mai 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2010

Première publication (Estimation)

25 mai 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 juillet 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2012

Dernière vérification

1 juillet 2012

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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