Organized Self-Management Support Services for Chronic Depression (Stride)
11 de outubro de 2017 atualizado por: Kaiser Permanente
The purpose is to test the effectiveness of an organized care program for chronic or recurrent depression.
Using a two-arm design, the investigators will randomly assign 300 participants with chronic or recurrent depression to one of two conditions: continued usual care (UC); or an 18-month organized treatment program focused on outreach and engagement, including a weekly group self-management training program, monthly visits with a psychotherapist (in-person or by telephone), and optional one-on-one visits with a peer support specialist.
All intervention components are intended as adjuncts to any existing depression treatment (usually antidepressant medication) provided by participants' regular providers.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
302
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Washington
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Seattle, Washington, Estados Unidos, 98101
- Group Health Research Insitute
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Seattle, Washington, Estados Unidos
- Swedish Cherry Hill Clinic
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- all patients will meet criteria for recurrent major depression or dysthymia
Exclusion Criteria:
- bipolar disorder or psychotic disorder
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Cuidados usuais
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Experimental: Intervention Group
18-month organized treatment program focused on outreach and engagement for chronic or recurrent depression
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Evaluate the program's effectiveness, i.e., the effects of the intervention on patient outcomes (depressive symptoms, functional impairment, and disability/lost productivity) and process of care (self-efficacy and self-management behaviors)
Prazo: 18 months
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18 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Examination of moderators of treatment response
Prazo: 18 months
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18 months
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An estimate of the program's costs and effect on the costs of treatment for depression
Prazo: 18 months
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18 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Evette Ludman, PhD, Group Health Research Institute
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Jones SMW, Ludman EJ. Factor Structure and Sensitivity to Change of the Recovery Assessment Scale. J Behav Health Serv Res. 2018 Oct;45(4):690-699. doi: 10.1007/s11414-017-9563-x.
- Ludman EJ, Simon GE, Grothaus LC, Richards JE, Whiteside U, Stewart C. Organized Self-Management Support Services for Chronic Depressive Symptoms: A Randomized Controlled Trial. Psychiatr Serv. 2016 Jan;67(1):29-36. doi: 10.1176/appi.ps.201400295. Epub 2015 Aug 17.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de junho de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de junho de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
8 de junho de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de outubro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de outubro de 2017
Última verificação
1 de outubro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 5R01MH082995 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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