Organized Self-Management Support Services for Chronic Depression (Stride)
11 ottobre 2017 aggiornato da: Kaiser Permanente
The purpose is to test the effectiveness of an organized care program for chronic or recurrent depression.
Using a two-arm design, the investigators will randomly assign 300 participants with chronic or recurrent depression to one of two conditions: continued usual care (UC); or an 18-month organized treatment program focused on outreach and engagement, including a weekly group self-management training program, monthly visits with a psychotherapist (in-person or by telephone), and optional one-on-one visits with a peer support specialist.
All intervention components are intended as adjuncts to any existing depression treatment (usually antidepressant medication) provided by participants' regular providers.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
302
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Washington
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Seattle, Washington, Stati Uniti, 98101
- Group Health Research Insitute
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Seattle, Washington, Stati Uniti
- Swedish Cherry Hill Clinic
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- all patients will meet criteria for recurrent major depression or dysthymia
Exclusion Criteria:
- bipolar disorder or psychotic disorder
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Solita cura
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Sperimentale: Intervention Group
18-month organized treatment program focused on outreach and engagement for chronic or recurrent depression
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Evaluate the program's effectiveness, i.e., the effects of the intervention on patient outcomes (depressive symptoms, functional impairment, and disability/lost productivity) and process of care (self-efficacy and self-management behaviors)
Lasso di tempo: 18 months
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18 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Examination of moderators of treatment response
Lasso di tempo: 18 months
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18 months
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An estimate of the program's costs and effect on the costs of treatment for depression
Lasso di tempo: 18 months
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18 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Evette Ludman, PhD, Group Health Research Institute
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Jones SMW, Ludman EJ. Factor Structure and Sensitivity to Change of the Recovery Assessment Scale. J Behav Health Serv Res. 2018 Oct;45(4):690-699. doi: 10.1007/s11414-017-9563-x.
- Ludman EJ, Simon GE, Grothaus LC, Richards JE, Whiteside U, Stewart C. Organized Self-Management Support Services for Chronic Depressive Symptoms: A Randomized Controlled Trial. Psychiatr Serv. 2016 Jan;67(1):29-36. doi: 10.1176/appi.ps.201400295. Epub 2015 Aug 17.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 giugno 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 giugno 2010
Primo Inserito (Stima)
8 giugno 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 ottobre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 ottobre 2017
Ultimo verificato
1 ottobre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 5R01MH082995 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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