- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01164943
Aneuploidy Rate and Stimulation Protocol: Recombinant Follicle Stimulating Hormone (FSH) Versus Human FSH
24 de fevereiro de 2016 atualizado por: Juan A Garcia-Velasco, IVI Madrid
Aneuploidy Rate Impact in Oocyte From Egg Donation Cycle With Different Stimulation Protocol: Recombinant FSH vs Human FSH
Several stimulation protocols have been used in in vitro fertilization (IVF) in a cycle of egg donation; recombinant FSH and human FSH are included.
The effect of each kind of hormone on aneuploidy rate it is unknown.
If there was an increase on aneuploidy rate of one of these stimulation protocols, there will be a negative effect on the successful rates in the egg donation cycles.
The aim of this study is to observe if there is a different in aneuploidy rate and morphological oocyte parameters between different stimulation protocols.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Madrid, Espanha, 28023
- Insituto Valenciano de Infertilida, Spain, Madrid
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Egg donation cycles with more than 8MII in oocyte retrieval day
Exclusion Criteria:
- Male factor
- Uterine malformations
- genetic alterations
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: FSH recombinante
|
FSH recombinante
|
|
Comparador Ativo: Human FSH
|
FSH humano
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Aneuploidy Rate
Prazo: 2011 January
|
Analysis of all nuclei fixed
|
2011 January
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Oocyte morphology
Prazo: 2011 january
|
Analysis of all oocytes
|
2011 january
|
|
Outcome rates (implantation, pregnancy and miscarriage rate)
Prazo: 2011 April
|
Time requierd to know all the implantation, pregnancy and miscarriage rate
|
2011 April
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de julho de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de julho de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
19 de julho de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
25 de fevereiro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de fevereiro de 2016
Última verificação
1 de abril de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MAD-FB-04-2010-01
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .