- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01188330
Program of Evaluation and Geriatric Intervention on the Functional Status, Quality of the Life, and Survival (MLSP)
Randomized Study Comparing the Interest of a Program of Evaluation and Geriatric Intervention on the Functional Status, Quality of the Life, and Survival of Elderly Patients With Acute Myeloid Leukaemia. MLSP/IPC 2009-003
Acute myeloid leukaemia (AML) is a disease of the elderly, with a median age at diagnosis of 65. A poor outcome in this population has been well established, with very short overall survival (OS) and disease free survival (DFS).There are numerous bad prognostic factors related to the disease itself or to the patient's medical condition.
This study will evaluate the impact of a Comprehensive Geriatric assessment (CGA) performed at diagnosis with planned interventions according to disabilities and monthly follow-up by a nurse practitioner during 6 months on functional status of older cancer patients treated for Acute myeloid leukaemia. Functional status will be assessed with the Lawson Instrumental Activities of Daily Living (IADL) scale at diagnosis and 6 months after randomisation.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Marseille, França, 13009
- Recrutamento
- Aude CHARBONNIER, MD
-
Toulouse, França
- Recrutamento
- Christian RECHER
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients aged 70 years and older
- Referred for treatment following a diagnosis of acute myeloid leukaemia.
- signed informed consent
Exclusion Criteria:
- Terminal patients, with a life expectancy estimated to be less than 3 months, will be excluded from the study, due to ethical issues and the fact that they are unlikely to benefit from this evaluation.
- Patients unable to give informed consent.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: WITH Comprehensive Geriatric assessment
Conventional haematological management of patients and Comprehensive Geriatric assessment (CGA) at diagnosis followed by interventions according to disabilities detected and planned monthly follow up by a nurse practitioner during 6 months.
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Each month after randomization, a nurse practitioner will systematically review the intervention plan. In case of hospitalisation, the nurse will go and meet the patient and his care giver to check each point of the intervention plan. If an action has not been done, a new proposal will be made to the patient. If the patient is at home or in institution, the nurse practitioner will call the patient and /or his care giver for the same purpose |
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Comparador Ativo: Conventional
Conventional haematological management of patients
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no Comprehensive Geriatric assessment
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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functional status
Prazo: 6 months
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The functional status is evaluated with KATZ INDEX : BASIC ACTIVITIES OF DAILY LIVING (ADL) and Older American Resources and Services, Instrumental Activities of Daily Living (IADL) mesured at diagnosis and 6 month after inclusion.
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6 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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nutritional status
Prazo: 6 months
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mesured by the Mini Nutritional Assessment Short Form (mini MNA-SF)
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6 months
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quality of life
Prazo: 6 months
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estimated by a Quality of Life Questionnaire including 30 items (QLQ-C30)
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6 months
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survival
Prazo: 6 months
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overall survival
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6 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aude CHARBONNIER, MD, Institut Paoli-Calmettes
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MLSP/IPC 2009-003
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