Medications Development for Drug Abuse Disorders
6 de junho de 2017 atualizado por: Johns Hopkins University
This is a study of tramadol as an agent for short-term opioid withdrawal treatment.
A randomized, double blind clinical trial comparing the efficacy and safety of tramadol to clonidine and buprenorphine in the short-term treatment of opioid withdrawal will be conducted.
Opioid dependent participants will be treated on a residential unit.
The primary outcome measure is opioid withdrawal symptoms.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
106
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21224
- Johns Hopkins University (BPRU) Bayview Campus
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion/Exclusion Criteria:
- Participants in this study will be males and females between the ages of 18 and 60 years.
- Applicants must be opioid dependent based upon the Structured Clinical Interview for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-IV) (SCID); in addition, they must have an opioid positive urine during the screening process (or have evidence of opioid withdrawal).
- They must be healthy, with no significant medical illnesses (e.g., insulin dependent diabetes), and without significant psychiatric illness (e.g., schizophrenia) besides their drug dependence.
- Females will have a pregnancy test prior to study enrollment, and if found to be pregnant will be excluded and referred to a substance abuse program for pregnant women (the Center for Addiction and Pregnancy) on the campus.
- Volunteers will also be excluded if they have pre-admission hypotension (due to the use of clonidine in the study).
- Applicants with a history of seizures (including substance-related seizures, such as alcohol withdrawal related) will be excluded.
- Alcohol and/or sedative dependence will be specific exclusionary criteria (given the small risk of seizures associated with tramadol use).
- Allergies to any of the study medications will be grounds for exclusion.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: buprenorphine
Sublingual buprenorphine/naloxone tablets (or placebo)
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up to 8/2 mg Sublingual (SL) per day
Outros nomes:
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Comparador Ativo: clonidine
Oral clonidine tablets (or placebo)
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up to 0.8 mg per day (oral)
Outros nomes:
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Experimental: tramadol ER
Oral tramadol tablets (or placebo)
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up to 600 mg per day
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mean Ratings on Clinical Opiate Withdrawal Scale (COWS) Measure of Withdrawal During Double-blind Taper (7-days) and Post-taper (7-days) Period.
Prazo: 14 days total
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Outcomes represent mean peak withdrawal as rated on the Clinical Opiate Withdrawal Scale (COWS) total score.
Withdrawal was collected 7 times daily and daily peak values were identified for each participant and averaged together as a function of group.
Primary outcomes were mean peak results from the 7-day taper period and first 7 days post-taper.
The COWS is an 11-item observer-rated measure of opioid withdrawal severity.
Items are rated on individual Likert scales and the total score range is 0-47.
Higher values indicate more severe withdrawal.
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14 days total
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Eric C. Strain, M.D., Johns Hopkins University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de agosto de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de agosto de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
25 de agosto de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de julho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de junho de 2017
Última verificação
1 de junho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Distúrbios induzidos quimicamente
- Transtornos Relacionados a Narcóticos
- Transtornos Relacionados a Substâncias
- Distúrbios relacionados a opioides
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Adrenérgicos
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Anti-hipertensivos
- Depressores do Sistema Nervoso Central
- Agentes Autônomos
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Agonistas de Receptores Alfa-2 Adrenérgicos
- Alfa-Agonistas Adrenérgicos
- Agonistas Adrenérgicos
- Analgésicos, Opioides
- Narcóticos
- Antagonistas Narcóticos
- Simpaticolíticos
- Buprenorfina
- Naloxona
- Buprenorfina, combinação de drogas naloxona
- Tramadol
- Clonidina
Outros números de identificação do estudo
- NIDA-018125
- DPMC (Outro identificador: NIDA)
- R01DA018125 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- NA_00037871 (Outro identificador: JHUSOM IRB)
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