Terapia Comportamental de Casal para Pacientes Mulheres que Abusam de Drogas (CPW-D)
19 de março de 2015 atualizado por: Timothy J. O'Farrell, Harvard University
No tratamento da dependência de drogas, muitos estudos de pacientes do sexo masculino mostram que a Terapia Comportamental de Casais (BCT) ajuda toda a família (o usuário de drogas, o parceiro de relacionamento e seus filhos) e é mais eficaz do que o aconselhamento individual e em grupo típico.
Apenas um estudo de BCT foi feito com pacientes do sexo feminino que abusam de drogas, e os resultados foram promissores, mas não definitivos.
O estudo proposto testará com mulheres casadas ou coabitantes que abusam de drogas se o BCT produzirá resultados mais positivos para as mulheres, seus parceiros masculinos e seus filhos do que o aconselhamento individual padrão para o paciente sozinho.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
185
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Estados Unidos, 01605
- AdCare Hospital of Worcester Inc.
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes do sexo feminino com diagnóstico primário de abuso de drogas e seus parceiros de relacionamento
- paciente casado ou coabitando com parceiro de relacionamento
- parceiro sem problemas atuais com álcool ou drogas
Critério de exclusão:
- paciente e parceiro sem transtornos mentais graves
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Terapia Comportamental de Casais
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Terapia Comportamental de Casais
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Experimental: Aconselhamento Individual sobre Drogas
|
Aconselhamento Individual sobre Drogas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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porcentagem de dias em abstinência de drogas ilícitas
Prazo: 12 meses
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Timothy J O'Farrell, PhD, Harvard University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de agosto de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de agosto de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
26 de agosto de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de março de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de março de 2015
Última verificação
1 de março de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1R01DA025618 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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