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Exercise Training Intervention in Children With Type 1 Diabetes (Diabex)

13 de outubro de 2010 atualizado por: University Hospital, Geneva

Impact of an Exercise Training Program on Bone Development and Cardiovascular Disease Risk Factors in Children With Type 1 Diabetes Mellitus

Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is associated with multiple co-morbidities, such as hypertension, dyslipidemia, coronary heart disease and osteoporosis. The foundation of these conditions lays in childhood. Exercise is known to have a positive influence on bone mineral density (BMD) and some impact on cardiovascular disease risk factors in healthy children, but little is known about these associations in children with T1DM.

The main purpose of this study is to assess the effects of a 9-month weight-bearing exercise training program on skeletal development in children with T1DM, compared to healthy subjects. The second aim is to evaluate whether the program influences also cardiovascular diseases risk factors.

This is a randomized controlled study incorporating 30 children with T1DM and 30 healthy children. Both groups are randomly divided (1:1) in an exercise or a control group: 1) exercise diabetic, 2) controls diabetic, 3) exercise healthy, 4) controls healthy.

Exercise groups participate to an identical weight-bearing exercise training program 2 x 90 minutes per week and controls are relatively inactive.

Main measures include: total body, lumbar spine and hip BMD by DXA, body fat and fat-free mass, bone biomarkers levels, resting and ambulatory blood pressure and fasting blood lipids.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

59

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Geneva, Suíça, 1205
        • University Hospital of Geneva

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

8 anos a 16 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

List of inclusion criteria for Type 1 diabetes patients:

1) disease for at least 1 year.

List of inclusion criteria for healthy subjects:

1) good general health and normal growth.

List of exclusion Criteria for all subjects:

  1. presence of other chronic disease, including thyroid disease;
  2. medications, hormones other than insulin, or calcium preparations taken in the preceding 6 months;
  3. presence of nephropathy;
  4. systemic disease or hospitalization for more than 2 weeks in the preceding year;
  5. less than 6 menstrual cycles in the past year for post-menarche girls;
  6. participation in competitive sport.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Control Healthy

Exercise Diabetic and Healthy groups perform a similar training program including two exercise sessions per week, of 90 minutes each, during 9 months (excluding holidays) under supervision by physical education teachers and pediatricians. Sessions comprise various weight-bearing activities: rope skipping, jumping, ball games and gymnastics.

Control groups are relatively inactive.

Sem intervenção: Control Diabetic

Exercise Diabetic and Healthy groups perform a similar training program including two exercise sessions per week, of 90 minutes each, during 9 months (excluding holidays) under supervision by physical education teachers and pediatricians. Sessions comprise various weight-bearing activities: rope skipping, jumping, ball games and gymnastics.

Control groups are relatively inactive.

Experimental: Exercise Diabetic

Exercise Diabetic and Healthy groups perform a similar training program including two exercise sessions per week, of 90 minutes each, during 9 months (excluding holidays) under supervision by physical education teachers and pediatricians. Sessions comprise various weight-bearing activities: rope skipping, jumping, ball games and gymnastics.

Control groups are relatively inactive.

Experimental: Exercise Healthy

Exercise Diabetic and Healthy groups perform a similar training program including two exercise sessions per week, of 90 minutes each, during 9 months (excluding holidays) under supervision by physical education teachers and pediatricians. Sessions comprise various weight-bearing activities: rope skipping, jumping, ball games and gymnastics.

Control groups are relatively inactive.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Bone mineral density and content
Prazo: Baseline
Assessment of bone mineral density (BMD) and content (BMC) at the whole body, hip and lumbar spine using DXA.
Baseline
Bone mineral density and content
Prazo: at 9 months
Assessment of bone mineral density (BMD) and content (BMC) at the whole body, hip and lumbar spine using DXA.
at 9 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Anthropometrics
Prazo: Baseline
Body weight, height, body mass index and pubertal stage
Baseline
Blood lipids levels
Prazo: Baseline
Fasting total cholesterol, LDL-Cholesterol, HDL-Cholesterol, triglycerides, lipoprotein (a), apolipoproteins A-I and B levels.
Baseline
Physical activity
Prazo: Baseline
Physical activity level by questionnaire and accelerometer
Baseline
Nutrition
Prazo: Baseline
Total energy, proteins, lipids, carbohydrates and calcium intakes using food records
Baseline
Circulating bone biomarkers levels
Prazo: Baseline
Serum levels of beta-CrossLaps (CTX), N-MID-Osteocalcin (OC), N-Terminal Propeptide of Type I Collagen (PINP) and 25-OH-vitamin D (25-OH-D)
Baseline
Glycated Haemoglobin
Prazo: Baseline
capillary HbA1c levels
Baseline
Systemic blood pressure
Prazo: Baseline
Resting and 24-hour ambulatory systemic blood pressure monitoring
Baseline
Body composition
Prazo: Baseline
Assessment of whole body and abdominal fat mass, and total fat-free mass using DXA.
Baseline
Anthropometrics
Prazo: at 9 months
Body weight, height, body mass index and pubertal stage
at 9 months
Blood lipids levels
Prazo: at 9 months
Fasting total cholesterol, LDL-Cholesterol, HDL-Cholesterol, triglycerides, lipoprotein (a), apolipoproteins A-I and B levels.
at 9 months
Physical activity
Prazo: at 9 months
Physical activity level by questionnaire and accelerometer
at 9 months
Nutrition
Prazo: at 9 months
Total energy, proteins, lipids, carbohydrates and calcium intakes using food records
at 9 months
Circulating bone biomarkers levels
Prazo: at 9 months
Serum levels of beta-CrossLaps (CTX), N-MID-Osteocalcin (OC), N-Terminal Propeptide of Type I Collagen (PINP) and 25-OH-vitamin D (25-OH-D)
at 9 months
Glycated Haemoglobin
Prazo: at 3 months
capillary HbA1c levels
at 3 months
Glycated Haemoglobin
Prazo: at 6 months
capillary HbA1c levels
at 6 months
Glycated Haemoglobin
Prazo: at 9 months
capillary HbA1c levels
at 9 months
Systemic blood pressure
Prazo: at 9 months
Resting and 24-hour ambulatory systemic blood pressure monitoring
at 9 months
Body composition
Prazo: at 9 months
Assessment of whole body and abdominal fat mass, and total fat-free mass using DXA.
at 9 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Farpour-Lambert Nathalie, PD, University Hospital, Geneva

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2001

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de maio de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de outubro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

14 de outubro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de outubro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de outubro de 2010

Última verificação

1 de outubro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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