Role of T Helper 17 and Regulatory T Cells in Delayed Graft Function
12 de setembro de 2016 atualizado por: Dr. Steven Paraskevas, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
Can T Helper 17 and Regulatory T Cells Explain the Pathophysiology of Delayed Graft Function in Renal Transplant Recipients?
Delayed graft function (DGF) increases risk of acute rejection after kidney transplantation (KTx).
Interleukin-6, which is produced in DGF, is critical in directing naive T helper cells differentiation towards T helper 17 (Th17) and away from regulatory T (Treg) cells.
The investigators hypothesize there is an increase in Th17 and a decrease in Treg expression in KTx recipients with DGF compared to those without, leading to immunologic consequences.
The investigators will test their hypothesis by measuring in both groups expression of Th17, Treg, and related cytokines in blood, urine, kidney biopsy, and kidney preservation fluid, and correlating these results with immunologic events.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
All adult recipients of a primary kidney transplant will be eligible.
Subjects will have blood samples drawn from which we will isolate lymphocytes and analyze the Treg population based on surface markers as well as a functional assay.
The measures of Treg function will be compared to outcomes including DGF, graft survival and graft function, as well as the development of immunological complications such as donor-specific antibody production, acute rejection, IFTA and opportunistic infection.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Quebec
-
Montreal, Quebec, Canadá, H3A 1A1
- McGill University Health Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
All kidney transplant recipients at our institution will be recruited prior to their operative procedure.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Kidney transplant recipients
Exclusion Criteria:
- None
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Delayed graft function
These are patients in whom dialysis is required following transplantation.
|
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Immediate function
These are patients in whom no dialysis is required and creatinine declines by >20% in the first 24 hours following transplantation.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Graft function
Prazo: 1 year
|
Kidney graft function as measured by GFR
|
1 year
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Steven Paraskevas, MD PhD, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2010
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2018
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de outubro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de novembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
2 de novembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
14 de setembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de setembro de 2016
Última verificação
1 de setembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 09-202-SDR
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
There is no plan to make the experimental data available to participants.
Their clinical data, however, is available to them through their treating physician.
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