Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Study of Chemotherapy Side Effects in Cancer Patients: Non-invasive Optical Measurements of the Brain

28 de outubro de 2022 atualizado por: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Currently there is no methodology that can assign a risk of development of chemo brain and thus, studies to understand how and why only some patients develop chemo brain along with studies of potential treatments face major hurdles. This study will define hemodynamic/optical parameters in normal individuals and cancer patients undergoing chemotherapy potentially identifying optical parameters that are associated with the development of chemo brain, leading to new insights into the origin of the chemo brain condition, and importantly potentially identifying parameters that may predict who will develop "chemo brain" in order to directing investigations of therapies.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The researcher can use Non-invasive optical imaging, diffuse optical spectroscopic imaging, measure various tissues and can determine chemo brain symptoms. Near infrared diffuse optical imaging is a real-time, non-invasive technique that measures hemodynamic variations based on changes in hemoglobin oxygenation. Tissue in general and the cerebral cortex surface in particular, are transparent to near infrared light.

Direct optical measurement of cerebral hemodynamic parameters is superior to systemic approaches that infer brain levels of hemoglobin. Optical imaging in conjunction with physiologic maneuvers measures vascular tone and reactivity and may permit early detection of changes in physiology that precede the onset of chemo brain symptoms. Since chemo brain specifically impacts working memory and executive function the optical imaging can measure the frontal cortical areas behind the forehead.

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

primary care clinic, community sample

Descrição

Inclusion Criteria:

  • have a histologically proven cancer.
  • Planned initiation of chemotherapy
  • age range between 18-70 years

Exclusion Criteria:

  • have NO a histologically proven cancer.
  • NO planned chemotherapy
  • age less than 18 years

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Diagnostic tool
Diffuse optical spectroscopy and Near infrared spectroscopy are non-invasive methods measure tissue hemodynamics in real time, direct quantitative information and insights treatment-associated toxicity.
Dispositivo: Diffuse optical spectroscopy and Near infrared spectroscopy
Diffuse optical spectroscopy and Near infrared spectroscopy are non-invasive methods measure tissue hemodynamics in real time, direct quantitative information and insights treatment-associated toxicity.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Measurement of brain tissues blood flow
Prazo: 6 months
Diffuse optical spectroscopy and Near infrared spectroscopy are non-invasive methods measure tissue hemodynamics in real time, direct quantitative information and insights treatment-associated toxicity.
6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of California, Irvine

Colaboradores

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Investigadores

  • Diretor de estudo: Bruce Tromberg, PhD, Beckman Laser Institute University of California Irvine
  • Investigador principal: Edward Nelson, MD, Beckman Laser Institute University of California Irvine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de janeiro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de janeiro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

14 de janeiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 20086549

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever