Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Study of Chemotherapy Side Effects in Cancer Patients: Non-invasive Optical Measurements of the Brain

28 oktober 2022 uppdaterad av: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Currently there is no methodology that can assign a risk of development of chemo brain and thus, studies to understand how and why only some patients develop chemo brain along with studies of potential treatments face major hurdles. This study will define hemodynamic/optical parameters in normal individuals and cancer patients undergoing chemotherapy potentially identifying optical parameters that are associated with the development of chemo brain, leading to new insights into the origin of the chemo brain condition, and importantly potentially identifying parameters that may predict who will develop "chemo brain" in order to directing investigations of therapies.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

The researcher can use Non-invasive optical imaging, diffuse optical spectroscopic imaging, measure various tissues and can determine chemo brain symptoms. Near infrared diffuse optical imaging is a real-time, non-invasive technique that measures hemodynamic variations based on changes in hemoglobin oxygenation. Tissue in general and the cerebral cortex surface in particular, are transparent to near infrared light.

Direct optical measurement of cerebral hemodynamic parameters is superior to systemic approaches that infer brain levels of hemoglobin. Optical imaging in conjunction with physiologic maneuvers measures vascular tone and reactivity and may permit early detection of changes in physiology that precede the onset of chemo brain symptoms. Since chemo brain specifically impacts working memory and executive function the optical imaging can measure the frontal cortical areas behind the forehead.

Studietyp

Observationell

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

primary care clinic, community sample

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • have a histologically proven cancer.
  • Planned initiation of chemotherapy
  • age range between 18-70 years

Exclusion Criteria:

  • have NO a histologically proven cancer.
  • NO planned chemotherapy
  • age less than 18 years

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Diagnostic tool
Diffuse optical spectroscopy and Near infrared spectroscopy are non-invasive methods measure tissue hemodynamics in real time, direct quantitative information and insights treatment-associated toxicity.
Diffuse optical spectroscopy and Near infrared spectroscopy are non-invasive methods measure tissue hemodynamics in real time, direct quantitative information and insights treatment-associated toxicity.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Measurement of brain tissues blood flow
Tidsram: 6 months
Diffuse optical spectroscopy and Near infrared spectroscopy are non-invasive methods measure tissue hemodynamics in real time, direct quantitative information and insights treatment-associated toxicity.
6 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Bruce Tromberg, PhD, Beckman Laser Institute University of California Irvine
  • Huvudutredare: Edward Nelson, MD, Beckman Laser Institute University of California Irvine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 januari 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2011

Första postat (Uppskatta)

14 januari 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 20086549

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tecken och symtom

Kliniska prövningar på Diffuse optical spectroscopy and Near infrared spectroscopy

3
Prenumerera