Um estudo randomizado de tomada de decisão clínica em estenose carotídea assintomática
2 de janeiro de 2024 atualizado por: Henry Ford Health System
O objetivo deste estudo é determinar as variáveis do paciente, as variáveis do médico apresentador e as variáveis de informação que podem afetar a tomada de decisão clínica na estenose carotídea assintomática.
A hipótese é que as variáveis de informação são o determinante mais significativo da tomada de decisão clínica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
409
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Michigan
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Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48202
- Henry Ford Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Sem história conhecida de estenose carotídea
Critério de exclusão:
- História de demência
- Incapaz de ler inglês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Apresentação de vídeo risco absoluto
risco absoluto
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Comparador Ativo: Apresentação de vídeo: sobrevivência absoluta sem eventos
sobrevivência absoluta livre de eventos
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Comparador Ativo: Apresentação de vídeo risco absoluto anualizado
risco absoluto anualizado
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Comparador Ativo: Risco relativo de apresentação de vídeo
risco relativo
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Comparador Ativo: Descrição qualitativa da apresentação do vídeo
descrição qualitativa
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Decisão sobre cirurgia
Prazo: Aproximadamente 2 minutos
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Os indivíduos são convidados a fazer uma escolha em relação à cirurgia depois de assistir a um vídeo de 30 segundos.
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Aproximadamente 2 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de março de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de março de 2011
Primeira postagem (Estimado)
15 de março de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ACSCDM-1
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